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RP-HPLC测定五指那藤中齐墩果酸含量
目的 建立五指那藤中齐墩果酸的反相高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱为LiChrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(65:12:23:0.04:0.02),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30 ℃.结果 齐墩果酸进样量在0.012 36~0.247 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.13×105X-6.11×102(r=0.999 9);平均加样回收率为97.47%,RSD=2.35%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为五指那藤中齐墩果酸的含量测定方法.
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五指那藤三萜类化学成分研究
采用溶剂法、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等手段对五指那藤Stauntonia obovatifoliola subsp.intermedia茎中的化学成分进行分离纯化,并通过NMR,MS等谱学方法进行结构鉴定.从五指那藤茎的60％乙醇提取物中的乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中分离得到19个化合物,分别为羽扇豆醇(1)、白桦酮酸(2)、白桦脂酸(3)、3-表-白桦脂酸(4)、木通种酸(5)、24-O-乙酰木通种酸(6)、3-O-α-L-阿拉伯糖基-30-去甲常春藤皂苷元-28-O-α-L-鼠李糖基(1—4)-β-D-葡萄糖基(1→6)-O哥D-葡萄糖基酯(7)、Stauntoside A(8)、刺楸皂苷A(9)、刺楸皂苷J(10)、Kizuta saponin K10(11)、3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-O-α-L-阿拉伯糖基常春藤皂苷元-28-β-D-木糖基(1→6)-O-β-D-葡萄糖基酯(12)、刺楸皂苷B(13)、3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-O-α-L-阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖基(1→6)-O-β-D-葡萄糖基酯(14)、sieboldianoside A(15)、septemoside A (16)、刺楸皂苷K(17)、刺楸皂苷Ⅰ(18)、3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸基-常春藤皂苷元(19).其中4,6,10,12,14,16～19为首次从该属植物中分得,且6为新的天然产物.
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壮药五指那藤的质量标准研究
目的 制定壮药五指那藤的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法 依据中国药典2010年版一部附录方法对13批壮药五指那藤进行显微、薄层色谱鉴别;对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量进行检查.结果 对五指那藤药材的性状、显微特征进行了描述;建立了五指那藤的薄层鉴别方法,斑点清晰,分离度好;根据13批次五指那藤测定结果,确定水分应≤13.0％,总灰分应≤9.0％,酸不溶灰分应≤1.2％.浸出物以稀乙醇为溶剂,热浸法测定,浸出物应≥6.0％.结论 所建标准可用于五指那藤药材的质量控制.
