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光叉叶委陵菜的酪氨酸酶抑制作用
目的:快速鉴定光叉叶委陵菜Potentilla bifurca var.glabrata中的酪氨酸酶抑制成分.方法:利用活性-高效液相色谱跟踪方法(bioassay-linked HPLC method),通过接收器接样,并用酪氨酸酶抑制强度,快速查找有效成分.结果:光叉叶委陵菜的甲醇提取物及其正丁醇萃取物显示较强的酪氨酸酶抑制作用.从光叉叶委陵菜的正丁醇萃取物中分离并鉴定一种黄酮类化合物,即槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷.与已知的酪氨酸酶抑制剂熊果苷(arbutin,IC_(50)=0.28 mmol·L~(-1))相比,槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷化合物具有更强的酪氨酸酶抑制作用.其IC_(50)值为0.001 9 mmol·L~(-1).结论:该方法对中药及其复方药快速确定有效成分提供分析手段.
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黄芩素诱导体抑制酪氨酸酶作用的动力学研究
黄芩素诱导体对酪氨酸酶的抑制作用是竞争性抑制,其ki为0.058 mmol/L.对的清除作用和作为竞争性底物是黄芩素诱导体竞争性抑制酪氨酸酶的两个重要机制.提示通过清除而抑制酪氨酸酶是多羟基黄酮的共性,的清除剂也将都是酪氨酸酶的抑制剂.
关键词： 黄芩素诱导体(SD) 酪氨酸酶抑制作用 动力学 -
利用生物活性-液质联用跟踪方法快速分析苦参的酪氨酸酶抑制成分
目的:利用生物活性-液质联用跟踪方法快速分离、鉴定苦参中的酪氨酸酶抑制成分.方法:利用生物活性-液质联用跟踪方法,通过接收器接样,并用酪氨酸酶抑制作用强度,快速查找苦参中的酪氮酸酶抑制成分.结果:苦参的甲醇提取物及其正丁醇萃取物显示较强的酪氨酸酶抑制作用.从苦参的正丁醇萃取物中分离并鉴定2个黄酮类化合物,即槐属二氢黄酮G和苦参酮.与已知的酪氨酸酶抑制剂曲酸(IC50=90.08 μmol·L-1)相比,槐属二氢黄酮G和苦参酮具有更强的酪氨酸酶抑制作用,其半数抑制率(IC50)值分别为7.03和5.06 μmol·L-1.结论:生物活性-液质联用跟踪方法是一种可以简单、快速确定中药活性成分的方法.
关键词： 苦参 酪氨酸酶抑制作用 生物活性-液质联用跟踪方法 槐属二氢黄酮G 苦参酮
