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黄毛耳草药材质量标准研究
目的:建立黄毛耳草药材的质量标准.方法:以乙腈-水(7:93)为流动相,测定波长为238 nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量.结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08～552 mg·L~(-1)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD 0.72%.结论:方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准.
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肠炎宁片定性定量方法研究
目的:建立肠炎宁片质量标准.方法:采用薄层色谱法对黄毛耳草进行薄层鉴别研究,采用HPLC建立鸡矢藤苷甲酯的含量测定方法,色谱柱为Agilent HC-C_(18)柱,流动相为乙腈-水(7: 93),测定波长为238 am.结果:黄毛耳草在其色谱条件下获很好分离;鸡矢藤苷甲酯在22.08～552μg·mL~(-1)范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.3%(n=7),RSD为1.38%.结论:此方法简便、快速、重复性好.可作为该制剂的质量控制方法.
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黄毛耳草药材的薄层色谱研究
目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法.方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分.结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5:4:2:0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5:1:1:0.5)和氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5:3:1)为展开剂的条件下获得理想分离.结论:该方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的定性控制方法.
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高效液相色谱法同时测定伤湿丸中的新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯的含量
目的：建立同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量的高效液相色谱法。方法采用 kro-masil C18柱色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），以乙腈（A）—0．4％冰醋酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；柱温25℃；流速为0．9 mL·min －1；进样量为20μL；新北美圣草苷和柚皮苷检测波长为λ1＝283 nm，乌索酸和鸡矢藤苷甲酯检测波长为λ2＝345 nm。结果新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯，在给定浓度范围内线性范围分别为4．72～94．40 mg·L －1（r＝0．9994）、5．11～102．20 mg·L －1（r ＝0．9997）、7．14～142．80 mg·L －1（r ＝0．9998）、5．15～103．00 mg·L －1（r ＝0．9992），线性关系良好；平均加样回收率（n ＝6）和 RSD 值分别为99．19％（0．93％）、97．90％（1．02％）、99．31％（0．70％）、96．92％（1．45％）。结论该文建立的 HPLC 方法可同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，为评价伤湿丸质量控制提供可靠方法。
