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基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究
采用UPLC建立红参指纹图谱.采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm ×50mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm.通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰.采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3.其中的20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果18批样品的相似度大于0.9.与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据.
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基于高分离度和对照图谱的红参中9种人参皂苷类成分“一测多评”质量评价研究
采用反相高效液相色谱法,Ultimate(R)C18色谱柱,对红参中9种人参皂苷类成分进行了具有高分离度和高色谱峰纯度的同步色谱分离.采用“一测多评”中药质量评价模式,经一系列方法学考察,以人参皂苷Rb1为内参物,建立了人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd和20(S)-人参皂苷Rg3与人参皂苷Rb1间的相对校正因子与相对保留值,在红参对照图谱的辅助定位下,终实现了仅采用人参皂苷Rb1一个中药对照品对红参中上述9种人参皂苷类成分的同步质量控制.
