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益气祛湿方治疗重症肌无力的临床疗效及其疫调节作用观察
目的 观察益气祛湿方治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 选择2009年1月-2011年6月山东中医药大学附属医院门诊及病房MG Ⅰ、Ⅱ型患者40例.随机分为治疗组(20例)和对照组(20例).治疗组给予益气祛湿方,每天1剂,对照组给予溴吡斯的明60 mg,每天3次,疗程均为8周,观察两组临床疗效及治疗前后免疫指标,同时作安全性评价.结果 治疗组愈显率75％,总有效率95％；对照组愈显率45％,总有效率85％,治疗组优于对照组(P＜0.05).与本组治疗前比较,治疗组治疗后IgA、IgG、CD8升高,IgM、CD4、CD4/CD8降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组治疗后各指标无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组同期比较,治疗组治疗后IgA、IgG、CD8升高,CD4、CD4/CD8降低,差异有统计学意义(P＜0.05).在治疗过程中,对照组有2例患者出现轻度腹泻、恶心、呕吐,而治疗组未发现不良反应.结论 益气祛湿方可以明显改善重症肌无力患者临床症状,调节免疫功能,且无明显不良反应.
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益气祛湿方治疗重症肌无力的临床疗效及对患者生活质量的影响评价
目的 观察益气祛湿方治疗重症肌无力的临床疗效及其对患者生活质量的影响.方法 将符合纳入标准的40例重症肌无力(Ⅰ型、Ⅱa 型、Ⅱb型)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予益气祛湿方,对照组给予溴吡斯的明,疗程均为8周.治疗前后分别对患者进行定量重症肌无力评分(QMG)表、Busch生活质量评价表的问卷调查,观察治疗前后的QMG评分、生活质量的改善情况.结果 治疗后两组QMG量表评分比较差异有统计学意义(P﹤0.05),说明治疗组临床症状的改善优于对照组;治疗后两组Busch生活质量量表总分比较差异有统计学意义(P﹤0.05),说明治疗组对生活质量的改善优于对照组,尤其是在体力功能、情感功能、总生活质量方面的改善均明显优于对照组(P﹤0.01),且未发现不良反应.结论 益气祛湿方不仅可以改善患者的QMG评分,还可以提高患者的生活质量,且无明显不良反应,说明益气祛湿方治疗重症肌无力是一种安全有效的方法.
