首页 > 文献资料
-
升阳益胃颗粒对慢性疲劳模型大鼠睾酮及皮质酮含量的影响
目的:探讨升阳益胃颗粒对慢性疲劳模型大鼠的行为学指标(力竭游泳时间、跨格运动次数)及血清睾酮T和皮质酮CORT的影响.方法:将60只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组、模型组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组.正常组不造模,其余组进行造模及灌胃.造模前后以及末次灌胃后测量大鼠行为学.后一次灌胃后测定大鼠血清中T和CORT的含量.结果:诺迪康胶囊组和升阳益胃颗粒组CORT含量较低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01),诺迪康组较升阳益胃颗粒中浓度组CORT含量高,且有显著性差异(P<0.01);诺迪康胶囊和升阳益胃颗粒组大鼠的行为学指标及睾酮T含量均高于模型组,有显著性差异(P<0.01),升阳益胃颗粒中浓度组高于诺迪康组,有显著性差异(P<0.01).正常组与诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低剂量组有显著性差异(P<0.01),而与升阳益胃颗粒中、高剂量组相比则无显著性差异(P>0.05).升阳益胃颗粒中、低、高剂量之间相比,无显著性差异(P>0.05).结论:升阳益胃颗粒可以明显增加慢性疲劳大鼠跨格数量,显著延长其疲劳游泳时间,血清睾酮T含量显著增加,血清皮质酮CORT含量降低.
-
升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠血清白介素2、γ-干扰素和肿瘤坏死因子α的影响观察
目的 探索慢性疲劳综合征(Chronic Fatigue Syndrom, CFS)的中医病机,探讨升阳益胃颗粒发挥抗疲劳作用的机制.方法 通过采用慢性束缚、夹尾激怒加强制冷水游泳的复合应激的方法,建立慢性疲劳大鼠模型.造模成功后,每组给予相应药物剂量灌胃,1次/d,连续14d.末次灌胃后测定大鼠血清中白介素-2(IL-2)、γ-干扰素(INF-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果 模型组大鼠IL-2和INF-γ、TNF-α水平与正常组比较;差异具有统计学意义(P＜0.01),而升阳益胃颗粒低、中、高各剂量与模型组比较,IL-2和INF-γ含量均升高,TNF-α含量降低,差异具有统计学意义(P＜0.01),且随着剂量浓度的增高,改善各实验指标越明显;与对照组比较,升阳益胃汤颗粒低剂量组对IL-2和IFN-γ的升高作用与对照组作用相当(P＞0.05),对TNF-α的降低作用劣于对照组(P＜0.05),而中剂量组对IL-2和IFN-γ的升高作用优于对照组(P＜0.05),对TNF-α的降低作用与对照组相当(P＞0.05),高剂量组对IL-2、IFN-γ的升高作用和对TNF-α的降低作用均明显优于对照组(P＜0.01).结论 (1)升阳益胃颗粒可以明显改善慢性疲劳大鼠的疲劳状态,提高血清白介素2和γ干扰素的含量,降低肿瘤坏死因子α的含量,且随着剂量浓度的增高,其作用越强.
-
升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠运动及血清SOD、MDA水平的影响
目的:观察升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠行为学及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平的影响,评价升阳益胃颗粒抗疲劳疗效并探讨其作用机制.方法:雄性大鼠60只,随机分为正常组,模型组,诺迪康胶囊组,升阳益胃颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各10只.正常组不造模,其余5组造模,时间为14 d.造模结束后,每组给予相应药物剂量灌胃,1次·d-1,连续14 d.造模前、造模后以及末次灌胃后测量1次大鼠跨格运动次数.末次灌胃后将大鼠麻醉,取血清检测SOD、MDA水平.结果:①升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组及模型组的大鼠跨格运动次数分别为(79.20±7.79)次、(88.70 ±6.16)次、(90.40 ±6.54)次、(78.88 ±7.47)次、(45.56 ±6.29)次,升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组大鼠运动次数均高于模型组(P＜0.01).②升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组及模型组的SOD水平分别为(72.83±1.76)U·mL-1、(94.30±2.32)U·mL-1、(102.93±3.23)U·mL-1、(78.92±1.75)U·mL-1、(55.70±3.22)U·mL-1,MDA水平分别为(6.94 ±0.18)U·mL-1、(5.57±0.10)U·mL-1、(4.98±0.16)U·mL-1、(6.87±0.12)U·mL-1、(8.58±0.38)U·mL-,与模型组比较,升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组均能显著提高大鼠体内SOD水平,降低MDA水平(P＜0.01).结论:升阳益胃颗粒有明显的抗疲劳疗效,可以提高大鼠跨格运动次数及血清中SOD水平,降低血清中MDA水平,揭示了这可能是其抗疲劳作用机理之一.
-
升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠骨骼肌PGC-1α及线粒体细胞色素氧化酶的影响
目的 研究慢性疲劳综合征基本病机,探讨升阳益胃颗粒抗疲劳的作用机制.方法 雄性大鼠60只,随机分为正常组、模型组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组,每组10只.正常组不造模,其余5组造模,时间14d.造模结束后,每组给予相应药物剂量灌胃,1次/d,连续14d.造模前、造模后以及末次灌胃后测量一次大鼠体重及力竭游泳时间.大鼠麻醉后取其股四头肌,运用ELISA法测定PGC-1d和COX的含量.结果 造模后,各造模组大鼠体重及力竭游泳时间低于正常组.灌胃后,模型组大鼠体重、力竭游泳时间及PGC-1α和线粒体COX含量明显低于其余5组;正常组高于诺迪康胶囊组和升阳益胃颗粒低剂量组,有显著性差异,而与升阳益胃颗粒中、高剂量组相比,则无显著性差异;升阳益胃颗粒中剂量组与升阳益胃颗粒高剂量组相比,无明显差异.结论 升阳益胃颗粒可以明显改善慢性疲劳大鼠的疲劳状态,提高骨骼肌PGC-1α和线粒体COX的含量,这可能是其抗疲劳机制之一;升阳益胃颗粒中剂量即人体常规等效剂量,增加剂量其抗疲劳疗效并不会随之增加.
