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艾康颗粒干预人类免疫缺陷病毒耐药的随机双盲对照试验
目的 观察艾康颗粒干预人类免疫缺陷病毒(HIV)耐药的疗效和安全性. 方法 采用随机双盲对照设计,选择使用高效抗反转录病毒治疗(HAART) 3～4年、病情和免疫功能稳定的艾滋病患者100例,90例完成观察,治疗组和对照组各45例.治疗组和对照组在HAART的基础上分别使用中药艾康颗粒和艾康颗粒模拟剂进行9个月的临床干预,治疗前后检测CD4+T细胞计数、HIV病毒载量(HIVVL)进行免疫学疗效和HIVVL疗效判定,观察HIV耐药发生率和不良反应.结果 治疗组治疗前耐药率为21.43％,治疗后23.81％；对照组治疗前耐药率为27.27％；治疗后为30.00％,两组患者耐药率比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后CD4+T细胞计数低于治疗前(P＜0.05)；治疗组治疗前后CD4+T细胞计数差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组免疫学疗效优于对照组(P＜0.05).两组治疗前后HIVVL比较和HIVVL疗效比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组均未出现明显不良反应. 结论 艾康颗粒干预HIV耐药可以稳定、提高免疫功能,并且无明显不良反应.
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艾康颗粒提高晚期癌症患者生存质量的临床研究
目的:研究艾康颗粒缓解癌痛及提高晚期癌症患者生存质量的作用.方法:晚期癌症患者86例,其中伴有癌症疼痛65例.给予艾康颗粒12～24g口服,3次/日,共用30天.结果:癌症疼痛控制总有效率达82.56%,用药结束后疼痛缓解仍可维持1～10天以上,且无成瘾性.艾康颗粒对心、肝、肾功能无明显损害.结论:艾康颗粒在提高晚期癌症患者生活质量及控制癌痛中疗效满意,且安全可行.
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艾康颗粒对肺癌血管生成及转移影响的实验研究
目的:探讨中药艾康颗粒抑制肺癌血管生成和抗转移的作用机制.方法:①采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,将含有艾康颗粒提取液的载体置于7 d胚龄的CAM上作用48 h,观察抑制血管生成情况,并与氢化可的松比较;②采用家兔角膜移植肿瘤模型观察艾康颗粒对肿瘤血管生成抑制作用;③采用Lewis肺癌皮下接种于C57BL/6小鼠模型,以灌胃给药法及局部给药法观察艾康颗粒对肿瘤血管生成及肺转移的抑制作用.结果:艾康颗粒能够使CAM及家兔角膜移植瘤的血管生成明显减少甚至消失,抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,抑瘤率为45.87%±6.78%,降低血管密度,肺转移抑制率为47.62%.结论:中药复方艾康颗粒能够抑制CAM、家兔角膜移植瘤及Lewis肺癌移植瘤的血管生成,并具有抗肿瘤转移作用.
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艾康颗粒联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察及护理
目的观察艾康颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及护理.方法 61例患者给予NP(诺维本+顺铂)方案化疗,同时口服艾康颗粒2包,日3次,配合整体护理.结果总有效率(CR+PR)为63.93%(39/61).结论艾康颗粒联合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用.
