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新型夹竹桃天蛾质型多角体病毒的分离与初步鉴定
为了开发新型的夹竹桃天蛾的生物杀虫剂,本文从自然死亡的夹竹桃天蛾幼虫分离到病原微生物.通过电镜观察、FLAC(Full Length Amplification of cDNAs)技术以及病原体的基因组S2和S10片段的同源性分析,初步确认该病原体是一种质型多角体病毒(Daphnis nerii Cypovirus,DnCPV)).该病毒基因组电泳分析显示病毒基因组由10条dsRNA组成,大小在89 2 bp和(约)4 160 bp之间,其条带大小与现有的22类型均不相同.采用FLAC技术克隆了一种该CPV的基因组cDNA,并完成了基因组S2片段和S10片段序列测定工作.测序结果显示,DnCPV基因组S2片段编码RNA聚合酶,S10片段编码多角体蛋白.两者末端保守序列相同,正链5'端和3'端分别存在末端保守序列5,AGUCAAA· AGC3'.基于RNA聚合酶和多角体蛋白的氨基酸序列的系统发育分析显示该质型多角体病毒与19型和5型质型多角体病毒有较近的亲缘关系,但是电泳型上存在明显差异.因此推测该病毒是一种多角体病毒新类型,暂命名为夹竹桃质型多角体病毒南昌株(DnCPV-NC).
