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鼠诺如病毒感染RAW264.7细胞中干扰素和干扰素激活基因转录水平研究
诺如病毒(Norovirus,NoV)是全球急性胃肠炎散发病例和暴发疫情的主要致病原.鼠诺如病毒(Murine norovirus,MNV)是研究诺如病毒的理想研究模型.本研究通过实时定量荧光PCR检测急性感染毒株MNV-CW1和持续性感染毒株MNV-SH1603感染Balb/e小鼠后的排毒情况以及感染RAW264.7细胞后不同时间点病毒RNA扩增、干扰素(Interferon,IFN)和干扰素激活基因(Interferon-stimulated gene,ISG)转录水平,以探讨不同的MNV毒株感染诱导IFNs和ISGs基因表达的特征.研究显示MNV-CW1和MNV SH1603病毒感染Balb/c小鼠后排毒时间不同.MNV-CW1和MNV-SH1603病毒感染RAW264.7细胞后,6h后出现明显扩增,48h达到病毒复制高峰,随后复制速度减慢.MNV-SH1603增殖比MNV-CW1快.两种病毒感染RAW264.7细胞后能上调IFN-β,IFN-λ2,ISG15和ISG54转录水平.MNV-CW1感染后,诱导IFN-β,IFN-λ2和ISG15基因表达上调,而ISG54在感染24h后转录水平下降.MNV-SH1603感染初期IFN-p,IFN-λ2,ISG15和ISG54基因转录水平持续增高,感染24h后IFN-β和ISG54的转录水平明显降低,IFN-λ2和ISG15转录水平峰值在感染后72h.研究揭示MNV病毒感染RAW264.7细胞后能上调IFN和ISG基因表达,但是MNV-CW1和MNV-SH1603诱导的基因表达特征有异同.
关键词： 鼠诺如病毒(MNV) RAW264.7细胞 干扰素基因 干扰素激活基因 -
鼠诺如病毒特性、免疫学及检测方法研究进展
鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)是唯一可在体外有效扩增的诺如病毒,其病毒株的分离及在鼠巨噬细胞RAW264.7细胞的增殖成功为诺如病毒分子机制的研究奠定了基础,也为人类诺如病毒(HuNoVs)致病机制的研究和疫苗的制备提供了帮助.MNV是小鼠中传播广泛的感染因子之一,具嗜免疫细胞性,对免疫缺陷小鼠可产生致死性,加强该病毒感染的控制具有重要意义.
关键词： 鼠诺如病毒(MNV) 特性 机制 检测
