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烈性噬菌体文献资料
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一株烟草青枯雷尔氏菌烈性噬菌体RS-PⅡ-1的分离及全基因组分析
分离鉴定一株侵染烟草青枯雷尔氏菌的烈性噬菌体,观察其形态特征,并进行全基因组测序与分析,为采用噬菌体疗法防治烟草青枯病提供技术储备.以烟草青枯菌TB15-15为宿主菌,从土壤中筛选分离得到噬菌体;分离得到的噬菌体经纯化浓缩,采用透射电子显微镜观察其形态特征;提取噬菌体DNA,进行全基因组高通量测序,分析其全基因组的结构特征,比较基因组分析明确其进化关系.以TB15-15为宿主菌,从长期种植烟田土壤中分离得到一株青枯雷尔氏菌烈性噬菌体.电镜观察显示,该噬菌体属于有尾噬菌体目、短尾噬菌体科.基因组全长42 042 bp,GC含量为63.2％,含有46个开放阅读框,比较基因组分析确定该噬菌体为一株新的青枯雷尔氏菌烈性噬菌体,命名为RS-PII-1.以烟草青枯菌为宿主菌,分离到一株新的青枯雷尔氏菌烈性噬菌体RS-PⅡ-1,明确了其形态和基因组特征,为防治青枯病的噬菌体疗法奠定基础.
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大肠杆菌噬菌体的分离纯化和佳保存方法探索
从自然水体中筛选分离筛选大肠杆菌噬菌体,探索其佳保存方法,为今后进一步测定其生物学特征,评价其应用价值奠定研究基础.以大肠杆菌为宿主菌,用双层平板法从泉州市洛阳江河水中,经过筛选分离获得一株大肠杆菌噬菌体S2E-5,在温度4℃、-20℃、-80℃下,采用不同方法对其进行保存试验,并通过计算比较在不同保存方法前后噬菌体损失的滴度.结果表明对大肠杆菌噬菌体S2E-5,短期内可以将噬菌体原液直接保存在4℃,中期保存,需要加入10％ 甘油后置于4℃中保存,均是方便可靠的保存方法.而长期保存,则需要对噬菌体原液的进行真空冷冻干燥处理后置于4℃保存.
