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FAK基因文献资料
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胸水细胞FAK和MMP-9表达在良恶性胸腔积液鉴别中的意义
目的:探讨胸水细胞黏着斑激酶(focal adhesion kinase FAK)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)检测对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断价值.方法:用荧光实时定量RT-PCR和免疫组化方法检测39例恶性、31例良性胸水细胞FAK 和MMP-9基因mRNA和蛋白表达,并与胸水细胞学诊断结果进行比较.结果:恶性胸水组FAK和MMP-9 mRNA表达水平较良性胸水组和对照明显增加,较良性胸水组分别增加71.9%(P＜0.01)和67.8 %(P＜0.01).免疫组化检测结果显示39例恶性胸水组中FAK基因表达阳性30例(76.9%),MMP-9基因表达阳性33例(84.6%),而31良性胸水组FAK基因表达阳性8例(25.8%),MMP-9基因表达阳性5例(16.1%)(P＜0.01).结论:胸水细胞MMP-9和FAK基因检测可作为细胞学检查的辅助手段, 提高恶性胸腔积液的诊断率.
关键词： FAK基因 MMP-9基因 胸腔积液 荧光定量逆转录PCR 免疫组化 -
FAK基因靶向miRNA表达质粒的构建及鉴定
目的 构建靶向黏着酶(FAK)基因的miRNA真核表达质粒,为其在胃癌相关研究中的应用奠定基础.方法 设计合成两条针对FAK基因的特异性miRNA干扰序列,定向克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体上,经鉴定后转染胃癌BGC-823细胞,实时定量PCR及Western-blot技术鉴定重组体对细胞FAK基因表达的干扰效果.结果 针对FAK基因的两组miRNA干扰质粒构建成功,转染BGC-823细胞后,细胞FAK mRNA及FAK蛋白表达均明显降低.结论 针对FAK基因的miRNA真核表达质粒成功构建,该质粒可用于miRNA进行靶向FAK的相关研究.
