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维思通治疗复发性精神分裂症的临床对照研究
目的 探讨维思通治疗复发性精神分裂症的疗效的安全性.方法 收集复发性精神分裂症72例,首发精神分裂症70例,皆符合CCMD-3和ICD-10的诊断标准,两者进行对照,观察共12周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效.采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 维思通对治疗复发性精神分裂症的疗效、副作用、依从性与治疗首发精神分裂症无显著性差异.结论 维思通治疗复发性精神分裂症安全可靠,有效率高,依从性好的新型抗精神病药.
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阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效比较
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效及安全性.方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程为8周.在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别测定两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS),以评定疗效及安全性.结果:两组治疗后PANSS评分均有显著下降,阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为86.7％和80.0％,疗效相当.阿立哌唑组锥体外系反应、闭经泌乳现象发生率低于利培酮组.结论:阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应更少,患者依从性较佳,适宜在临床推广应用.
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哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效对比分析
目的:对哌罗匹隆以及喹硫平治疗首发性精神分裂症进行对比分析.方法:选取精神分裂症70例患者,将其随机均分为观察组与对照组,观察组患者采用哌罗匹隆治疗,对照组采用喹硫平治疗,疗程为6个周期.采用阴阳性症状量表对其疗效进行评定.结果:治疗后与治疗前观察组显效率是67.2％,有效率为80％；对照组显效率为63.7％,有效率为77.1％.观察组与对照组两组差异P＞0.05无统计学意义.结论:哌罗匹隆与喹硫平的治疗效果相当.
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阿立派唑联合帕罗西汀治疗首发性精神分裂症临床效果观察
目的：探讨和分析精神科临床上对首发性精神分裂症患者采用阿立哌唑联合帕罗西汀进行治疗的临床效果及其安全性评价，以期为首发性精神分裂症患者的临床治疗提供借鉴。方法对我院本院2011年5月~2014年5月收治的200例首发性精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析，采用随机数表的方法将随意患者随机分成两组，常规组100例患者采用口服阿立哌唑进行治疗，研究组100例患者采用阿立派唑联合帕罗西汀进行治疗，两组患者均连续给药6w，每周给药后用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗6w后，分别对两组患者进行测试，研究组患者在临床治疗的总有效率方面显著优于对照组患者，两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者给药治疗后阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)的得分显著优于常规组患者，差异具有统计学意义（P<0.05），少数患者存在不良反应，多以轻度为主。结论精神科临床上对首发性精神分裂症患者采用阿立哌唑联合帕罗西汀进行治疗的临床效果确切，安全性能高，未见显著的不良反应少，值得在临床推广使用。
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利培酮治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析
目的针对在临床中对首发精神分裂的患者行以利培酮进行治疗所起到的效果以及治疗安全性进行回顾性分析并做以总结。方法随机择取我院2012年1月~2015年1月在门诊以及住院部当中首发精神分裂的患者150例，对其行以利培酮治疗干预，治疗周期为12w，借助BPRS量表来进行有效性分析；借助TESS来对安全性进行分析。并将治疗前后的效果进行对照分析。结果在治疗有效性上，治疗之后150例患者的有效概率为83.33%（125/150)，在BPRS评分以及TESS评分上，BPRS评分前后对比均有明显的差异，且<0.05，有统计学上的意义。结论在临床中对首发精神分裂的患者行以利培酮进行治疗，能够起到较好的治疗效果，而且安全性也比较理想。
