首页 > 文献资料
-
六亚甲基双乙酰胺与烟酰胺联合使用对MELDS19细胞有更强的促分化作用
目的研究六亚甲基双乙酰胺(HMBA)、烟酰胺(HMBPA)单独及两者联合使用对MELDS19细胞生长及分化的影响.方法绘制HMBA和HMBPA单独及两者联合使用后的MELDS19细胞生长曲线,成集落实验检测细胞增殖,联苯胺染色法检测其分化百分率. 结果 MELDS19细胞在HMBA与HMBPA联合作用下增殖能力下降,并且比单独作用强,联苯胺染色阳性率增高.结论 HMBA与HMBPA联合作用能增强抑制MELDS19细胞的生长繁殖并促使其分化.
-
新型HMBA衍生物对红白血病细胞诱导分化作用研究
目的 寻找新的、更有效、低毒的六亚甲基双乙酰胺(HMBA)衍生物。 方法 以人红白血病细胞(K562)，小鼠红白血病细胞(MEL)及其亚株MEL DS19为靶细胞，筛选并比较新合成的HMBA衍生物——HMBPA［N，N’六亚甲基双(3吡啶)酰胺］与1，6乙二胺四乙酸钴(Co-HDTA)的诱导分化活性。 结果 MEL DS19细胞株对HMBA敏感，联苯胺染色阳性率(B+)可达76%。Co-HDTA有一定的抑制细胞增殖作用及微弱的诱导分化活性(B+2%～4.5%)，有效浓度为0.5*!mmol/L,HMBPA在0.02～5*!μmol/L的浓度范围内也有较低的诱导活性(B+3%～8%)，低浓度HMBPA与HMBA(2*!mmol/L)联合应用，则可明显提高诱导分化活性(B+72%)，其诱导活性与5*!mmol/L HMBA及1.6% DMSO接近。 结论 HMBPA与Co-HDTA对MEL细胞具有诱导分化活性，HMBPA与HMBA有协同诱导分化作用。
-
六亚甲基双乙酰胺与紫杉醇合用对人骨肉瘤OS-9901细胞的抑制作用
目的:研究六亚甲基双乙酰胺(HMBA)与紫杉醇合用对人骨肉瘤OS-9901细胞的抑制作用. 方法:用MTT法检测HMBA、紫杉醇单用或二者合用对体外培养的人骨肉瘤OS-9901细胞增殖变化的影响. 结果:在单用紫杉醇处理组中,不同药物浓度均未使增殖细胞抑制达到生长半数.在先用1.0 μg/ml紫杉醇处理6 h后再加用1 mmol/L HMBA组中,抑制率由18%增至59%.0.1 μg/ml紫杉醇先处理24 h组中,抑制率由23%增至67%.HMBA明显增强了紫杉醇的抗癌作用. 结论:HMBA与紫杉醇联合应用对骨肉瘤保肢术后的治疗可能有一定的价值.
-
六亚甲基双乙酰胺对Mc3的转移抑制作用
目的:研究六亚甲基双乙酰胺(HMBA)对涎腺粘液表皮样癌高转移细胞Mc3恶性表型的影响.方法:采用MTT法、细胞计数法、克隆形成法、流式细胞术及癌细胞裸鼠尾静脉注射法(每只鼠106个细胞)研究HM-BA对Mc3细胞生长以及转移力的抑制作用.结果:HMBA在1 mmol/L时对Mc3细胞生长抑制率为36%,作用于Mc3细胞5 d后对照组和处理组细胞倍增时间(h)分别为20.8和23.5,S细胞比例(%)为24.5和23.0.野生型P53蛋白表达率(%)为24.0和99.7,nm23-H1蛋白表达率(%)为99.9和98.9,克隆形成率(%)为23.5和16.0,在裸鼠肺表面转移结节数为139±61和83±37.结论:HMBA可抑制Mc3细胞的转移力,其机制可能与诱导分化作用有关.
