首页 > 文献资料
-
大鼠海马CA1区锥体神经元树突分支的生后发育
目的研究大鼠海马CA1区锥体神经元树突分支的生后发育. 方法应用biocytin细胞内染色方法. 结果 CA1锥体神经元的树突在生后第2～3周发育快.顶树突的分支和长度在生后21d发育成熟;而基树突要到生后56～70d才发育成熟.基树突的发育较顶树突慢. 结论细胞内染色技术可更完整地显示神经元的形态.海马CA1区锥体神经元在出生后继续发育,且基树突的发育较顶树突慢.
-
胰岛素对Aβ25～35损伤的神经元的保护作用
目的:研究胰岛素对hβ25～35诱导的AD细胞模型中神经元的保护作用.方法:用β淀粉样肽片段(Aβ25～3520 μmol· L-1)作用于原代培养的海马神经元,建立AD细胞模型,同时设置空白对照组,研究组用不同浓度的胰岛素(0.1,0.5,1,2 MU·L-1)预处理,通过MTS法测试细胞活力,测试MDA含量、SOD活性,腺病毒转染观察细胞树突总长度(TDBL)、一级树突数目(PDN).结果:与Aβ组相比,Aβ+胰岛素(0.1,0.5,1 MU·L-1)组细胞活力上升、SOD上升、MDA下降、TDBL和PDN增加(P＜0.05),而Aβ+胰岛素(2 MU·L-1)组细胞活力下降、SOD下降、TDBL和PDN减少、MDA上升(P＜0.05).结论:适当浓度的胰岛素可以抵抗Aβ对神经元的损害,保护树突分支.
-
Pcdh11x蛋白对体外培养皮层神经元树突发育的影响
目的：探讨Pcdh11x 蛋白对神经元树突分支的影响。方法通过增加与敲低Pcdh11x的表达水平，评价Pcdh11x蛋白对神经元树突的影响。应用SPSS13.0软件使用单因素方差分析的方法对树突分支数量进行统计分析。结果培养3 d时，与对照质粒组(2.60±0.22)相比， pcdh11x-shRNA转染组可明显增加一级(5.80±0.39)和二级(9.80±0.81)树突的数目，而pCAG-Pcdh11x-GFP转染组可减少一级(1.40±0.16)和二级树突(2.90±0.46)的数目。同时发现，过表达Pcdh11x时则会减少树突点的数目(3.11±0.51)，而敲低Pcdh11x会增加树突点的数目(14.44±0.56)。通过Sholl分析发现过表达Pcdh11x时可减少树突终末分支的数目，而敲低Pcdh11x时可增加树突终末分支的数目。培养六天时，亦有相似结果。由此可见，过表达Pcdh11x可降低树突的复杂度，而抑制Pcdh11x的表达可增加树突的分支数量，增加其复杂度，因此，Pcdh11x蛋白负性调控小鼠体外培养的发育16 d胎脑源皮层神经元的的树突发育。结论 Pcdh11x蛋白抑制培养的皮层神经元一级、二级树突、树突点以及树突终末分支的发育。
