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吗啡对大鼠脊髓Ⅱ板层中受损伤坐骨神经的传入纤维终末的影响--抗氟化物酸性磷酸酶组织化学研究
目的探讨吗啡对钳夹损伤坐骨神经后其传入纤维终末在脊髓Ⅱ板层分布的影响. 方法用显示抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)组织化学方法,借助图像分析仪测量损伤坐骨神经后15d和30d吗啡组和对照组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积. 结果损伤坐骨神经后吗啡组和对照组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应区均有不同程度的缺失;对照组损伤坐骨神经后30d的FRAP阳性反应物面积比15d的FRAP阳性反应物面积增大40%.吗啡组损伤坐骨神经后30d的FRAP阳性反应物面积比15d的FRAP阳性反应物面积增大22%;同时也比对照组损伤坐骨神经后30d的FRAP阳性反应物面积增大19%. 结论随着损伤坐骨神经后大鼠存活时间延长,其脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积呈恢复性增大;吗啡能使坐骨神经损伤大鼠脊髓Ⅱ板层的FRAP阳性反应物面积明显增大.
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大鼠肌皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析FRAP法
目的:研究大鼠肌皮神经传入纤维在脊髓胶状质(SG)的投射定位.方法:用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量进行定量研究.结果:大鼠肌皮神经在SG纵向投射主要在C5～C6,少数实验动物投向C7上部.C5～C7各节段SG水平向"眉样反应带"所测均值(mm)分别为0.849、0.943、0.960,而肌皮神经在C5～C7各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0.250～0.382、0.288～0.425、0.301～0.402的范围.结论:肌皮神经在C5～C7水平向投射区占据SG中间带的内侧半.
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吗啡经阿片μ受体增强坐骨神经损伤大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶活性
目的探讨吗啡增强受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层抗氟化物酸性磷酸酶(fluoride-resist antacid phosphatase,FRAP)阳性反应物面积的可能途径.方法用显示FRAP的组织化学方法,借助图像分析仪检测损伤SD大鼠坐骨神经后,15d和30 d生理盐水组、吗啡组和纳络酮+吗啡组大鼠脊髓Ⅱ板层内FRAP阳性反应物的面积.结果损伤坐骨神经后,生理盐水组、吗啡组和纳络酮+吗啡组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应区均有不同程度的缺失.3组大鼠损伤坐骨神经后30 d的层FRAP阳性反应面积较坐骨神经损伤后15 d的FRAP阳性反应物面积呈恢复性增大.但纳络酮+吗啡组损伤坐骨神经后脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积较吗啡组的明显减少,与生理盐水组的FRAP阳性反应物面积相似.结论吗啡是通过阿片μ受体的介导促进受损伤坐骨神经大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积的增大.
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大鼠正中神经感觉纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析
目的对大鼠正中神经感觉秒纤维在脊髓胶状质(SG)的定量投射进行定量分析.方法按照跨神经节溃变的原理,用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量.结果大鼠正中神经向SG的纵向投射主要为C5～T10 C5～T1各节段SG水平向眉毛状反应带所测均值(mm)分别为0.888、0.935、0.957、0.905和0.776,而正中神经向C5～T1各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0～0.204、0～0.303、0～0.409、0～0.432和0～0.336的范围.结论结果显示正中神经投射区均位于SG的内侧带和部分中间带.
