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  • 发育及DNA损伤反应调节基因1的研究进展

    作者:吴小梅;杜方;朱俐

    发育及DNA损伤反应调节基因1(regulated in development and DNA damage responses 1,REDD1)又称为RTP801,是一个新近发现的低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1, HIF-1)靶基因,在细胞和整体动物缺氧缺血模型中其表达显著升高,随着研究的深入,发现其对多种细胞刺激均能产生应激反应,在细胞凋亡过程中发挥着重要的调节作用;RTP801受到多种细胞信号通路的调控,研究其功能和作用机制可为临床缺血性疾病和肿瘤的防治等提供新的思路.

  • 发育及DNA损伤反应调节基因1在胎儿生长受限胎盘中的表达及其意义

    作者:范慧慧;李文佼;舒群

    目的 探讨发育及DNA损伤反应调节基因1(REDD1)在胎儿生长受限(FGR)胎盘中的表达情况.方法 收集201 1年6月-2012年12月在上海市长宁区妇幼保健院剖宫产或经阴道分娩的足月单胎FGR和正常胎盘各15例,分别作为研究组和对照组,采用免疫组织化学染色方法检测REDD1在胎盘组织中的表达;采用实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测REDD1在正常和FGR胎盘组织中mRNA和蛋白水平的变化.结果 REDD1蛋白主要表达于胎盘滋养细胞胞质中,FGR胎盘组织中REDD1 mRNA和蛋白水平均显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 发育及DNA损伤反应调节基因1可能参与FGR的发生机制.

  • 磷酸化AKT在卵巢癌中表达的临床意义及其与新癌基因REDD1表达的相关性研究

    作者:孙丽丽;朱慧敏;庞丽娟;梁伟华;卢立霞;杜金泽;杜春芳;贾薇;常彬

    目的 研究磷酸化蛋白激酶B (p-AKT)在卵巢癌中的表达与卵巢癌患者的临床病理因子以及生存预后之间的关系,并分析p-AKT表达与发育及DNA损伤反应调节基因1(REDD1)表达的相关性.方法 收集卵巢癌组织标本95例,交界性肿瘤23例,正常卵巢表面上皮和输卵管组织18例.采用免疫组织化学EnVision两步法检测p-AKT和REDD1的表达,分析p-AKT表达与患者临床病理因子(分期、分级、化疗反应、无瘤生存期和总体生存期等)的关系,并分析p-AKT和REDD1表达的相关性.结果 ①卵巢癌组织中p-AKT表达率为55.8% (53/95),均高于卵巢正常上皮组织(16.7%)和卵巢交界性肿瘤组织(13.0%)(P<0.05).②p-AKT蛋白的表达与卵巢癌的分化程度低、临床晚分期相关,且在浆液性癌中的高表达率高于其他组织学类型,但与有无腹水形成无显著相关性(P>0.05).③p-AKT在化疗无效组患者中的表达高于有效组(P<0.05).④p-AKT蛋白高表达患者的总体生存期和无瘤生存期低于低表达者(P<0.05).⑤卵巢癌中p-AKT的表达和REDD1的表达呈正相关性(C=0.626,P<0.05).结论 p-AKT是影响卵巢癌患者化疗反应以及预后的一个重要因素;AKT可能被持续性高表达的REDD1激活,从而促进细胞增殖,参与卵巢癌的病理发生.

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