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口服轮状病毒减毒活疫苗保护效果研究Meta分析
目的 评价口服轮状病毒减毒活疫苗(Oral Rotavirus Attenuated Live Vaccine,ORV)的流行病学保护效果.方法 电子检索《中国生物医学文献数据库》、《中国期刊全文数据库》、《万方全文数据库》、National Center for Biotechnology Information (NCBI)(《美国国家医学图书馆数据库》)、《Cochrane(考柯兰)协作网图书馆》等数据库,将有关接种ORV流行病学保护效果的研究纳入分析.使用Rev Man4.2.10软件进行统计分析.结果 共纳入14篇文献,有6项为随机对照试验研究,8项为队列研究.单价兰州羊(Monovalent Lanzhou Lamb) ORV (ORV-L)对轮状病毒胃肠炎( Rotavirus Gastroenteritis,RVGE)的保护率为76％ [95％可信区间(Confidence Interval,CI):67％～83％];单价人(Monovalent Human)ORV (ORV-H)和五价人-牛重配(Pentavalent Human-Bovine Reassortant)ORV(ORV-HB)对RVGE、严重(Severe) RVGE (SRVGE)和住院率(Hospitalized rate)的合并保护率分别为61％ (95％CI:28％～79％)、71％ (95％CI:44％～85％)和88％ (95％CI:67％～96％).7篇文献报道了ORV的安全性,无严重不良反应和死亡报告.结论 接种不同种类的ORV可以不同程度地降低RVGE的发病,减少SRVGE和降低AR,具有良好的保护效果.
关键词： 口服轮状病毒减毒活疫苗 保护效果 Meta分析 -
误将口服轮状病毒减毒活疫苗皮下接种1例报告
患儿,女,2007年1月10日出生,生长发育良好.于2008年6月2日到当地接种点,准备接种口服轮状病毒减毒活疫苗.由于当时接种儿童较多,接种人员为新上岗人员,将口服轮状病毒减毒活疫苗(兰州生物制品研究所生产,批号20070702,有效期至2008-08-13)3ml,皮下接种到右上臂三角肌附着处.5min后发现,即留院观察,第2d查血常规:白细胞计数5.6×109/L,中性粒细胞60%,体温36.8℃.经1个月观察,患儿接种局部和体温均未出现异常,也未发现其它不适.
关键词： 预防接种 口服轮状病毒减毒活疫苗 皮下接种 -
接种口服轮状病毒减毒活疫苗发生肠套叠1例报告
患儿,男,2008年4月14日出生.出生后按常规免疫程序完成了基础免疫接种,未出现异常情况.2009年4月9日9:20,在某镇卫生院预防接种门诊接种口服轮状病毒减毒活疫苗(Oral Rotavirus Attenuated Live Vaccine,RotV)3ml(兰州生物制品研究所生产,批号:2008 1 101,有效期至2009-11-27).
关键词： 预防接种 口服轮状病毒减毒活疫苗 肠套叠 -
口服轮状病毒疫苗免疫效果及安全性研究文献综述
目的 评价口服轮状病毒减毒活疫苗(Oral Rotavirus Attenuated Live Vaccine,ORV)的免疫效果及安全性.方法 电子检索《中国知网》、《中国期刊全文数据库》、《万方全文数据库》、等数据库,将有关接种口服轮状病毒疫苗的保护效果及安全性的研究进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,有5项疫苗保护率研究,4项为疫苗接种对临床表现的研究,4项安全性研究.大多数研究疫苗保护率都在74％以上,高达86.4％;定性检测结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、LLR型抗体阳转率分别为75.00％、66.67％、63.16％、75.86％、76.47％.定量检测各型抗体4倍增长率分别为60.38％、50.94％、45.28％、52.83％、47.17％.归纳各研究者的报导,轮状病毒口服疫苗的副反应有体温反应和消化道反应两类,无严重不良反应和死亡报告.结论 接种口服轮状病毒疫苗可以不同程度地降低轮状病毒感染性腹泻的发病,减少重症病例及缩短病程;接种后反应轻微多为一过性反应,具有良好的保护效果和安全性.
关键词： 口服轮状病毒减毒活疫苗 保护效果 安全性 Meta分析 -
口服轮状病毒减毒活疫苗与麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗联合接种的免疫原性和安全性研究
目的 探讨口服轮状病毒减毒活疫苗(ORV)与麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(MMR)联合接种的可行性,为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据.方法 设2种疫苗同时接种组(ORV-MMR组)和单苗接种组(ORV组和MMR组),观察疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,接种前后、联合接种与单独接种组之间抗体几何平均滴度/浓度(GMT/GMC)、抗体阳性率和阳转率的差异.结果 各接种组临床反应都轻微,共报告AEFI 10例,AEFI发生率为3.64％,各组间发生率无差异(x2 =2.124,P=0.346);实验组与各对照组免前免后同种抗体GMT/GMC、阳性率,以及免后抗体阳转率,其差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 ORV与MMR同时接种未发现严重异常反应和相互干扰免疫应答,可以同时接种.
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口服轮状病毒减毒活疫苗与麻疹－风疹联合减毒活疫苗联合接种的免疫原性和安全性研究
目的：探讨口服轮状病毒减毒活疫苗（oral live attenuated rotavirus vaccine，ORV）与麻疹-风疹联合减毒活疫苗（measles and rubella combined attenuated live vaccine，MR）联合接种的可行性，为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据。方法：设两种疫苗同时接种组和单苗接种组，观察疑似预防接种异常反应（AEFI）发生情况，接种前后、联合接种与单独接种组之间抗体几何平均滴度／浓度（GMT ／GMC）、抗体阳性率和阳转率的差异。结果：各接种组临床反应都轻微，实验组与各对照组免前免后同种抗体 GMT ／GMC、阳性率，以及免后抗体阳转率，其差异均无显著意义（P ＞0．05）。结论：ORV 与 MR 同时接种未发现严重异常反应和相互干扰免疫应答，可以同时接种。
关键词： 口服轮状病毒减毒活疫苗 麻疹-风疹联合减毒活疫苗 联合接种 免疫原性 安全性
