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非特殊型外周T细胞淋巴瘤文献资料
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CMOD方案治疗老年初治非特殊型外周T细胞淋巴瘤的临床疗效和安全性评价
目的:探讨CMOD方案一线治疗老年初治非特殊型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的临床疗效和安全性.方法:选取2014年3月至2015年3月收治的76例经病理确诊的非特殊型外周T细胞淋巴瘤患者给予CMOD方案治疗(CMOD组,38例)和CHOP常规化疗方案治疗(CMOP组,38例).比较2组患者的近期临床疗效、无进展生存期和总生存时间以及2组患者治疗过程中的不良反应发生情况.结果:CMOD组总有效率65.79％,CHOP组总有效率60.53％ (P ＞0.05).2组的化疗不良反应包括有骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒性、脱发等,其中CMOD组脱发及Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率(34.21％、13.16％)均明显低于CHOP组(84.21％、34.21％) (P ＜0.05).CMOD组无进展生存期及总生存期(10.98±2.23个月、14.43 ±2.48个月)均明显高于CHOP组(8.31±2.62个月、10.93±2.07个月)(P＜0.05).结论:CMOD方案治疗老年初治非特殊型外周T细胞淋巴瘤患者的近期临床疗效与CHOP方案相当,但可在一定程度上能延长患者无病生存期和总生存期并降低脱发和粒细胞下降的发生率.
关键词： 非特殊型外周T细胞淋巴瘤 CMOD方案 CHOP方案
