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CD10在儿童期B-急性淋巴细胞白血病中的表达特点及其在微小残留病检测中的意义
本研究的目的是观察CD10在儿童期B-急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达情况,并探讨CD10在白血病微小残留病检测中的应用价值. 用流式细胞术分析58例儿童期急性淋巴细胞白血病表型,观察CD10在B-ALL病例骨髓细胞中的表达特点,并将CD10抗体与其它多种抗体构成四色组合用于B-ALL的微小残留病检测,评价其所起到的作用.结果表明,65.5%(38/58)的B-ALL具有CD10过强表达(CD10bright)的特点,而且CD10bright与CD34的阳性表达率有关--CD10bright多出现于CD34阳性率高的B-ALL中.CD10bright在微小残留病检测中,与其它异常表达的抗原形成的组合能够在双参数点图上很好地区分出白血病细胞群与正常细胞群.即使在其他抗原表达无异常时,也可因CD10的过强表达而使白血病细胞群与正常细胞群区分开.结论: CD10bright与B-ALL中CD34的高比例表达相关, CD10bright也是微小残留病检测的一个很好的指标,CD10的表达与其他用于微小残留病检测的抗原表达的应用有互补作用.
关键词： B-急性淋巴细胞白血病 微小残留病 CD10 流式细胞术 -
PAX5缺失对于儿童无特殊重现染色体异常B系急性淋巴细胞白血病的预后意义
目的：初步了解PAX5缺失在无特殊重现染色体异常的B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中的发生情况，并进一步分析PAX5基因缺失与ALL预后的相关性。方法用多重连接探针扩增（MLPA)技术检测2008年4月至2013年4月初诊无特殊重现染色体异常的B-ALL患儿及对照组（同期非血液系统疾病及肿瘤儿童）的PAX5基因拷贝数情况。根据有无PAX5基因缺失分为缺失组和非缺失组。结果86例患儿中18例（21%）发生了PAX5缺失。缺失组初诊时白细胞总数明显高于非缺失组（P=0.001）。Kaplan-Meier法分析显示：缺失组无病生存（DFS）率明显低于非缺失组（0.69±0.12 vs 0.90±0.04，P=0.017），但两组患儿的总生存（OS）率差异无统计学意义（P=0.128）。Cox法分析显示，PAX5缺失为影响DFS的不利因素（P=0.03）。结论 PAX5缺失为无特殊重现染色体异常B-ALL患儿DFS的独立危险因素。
关键词： PAX5 B-急性淋巴细胞白血病 多重连接探针扩增 预后 儿童
