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孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果探究
目的 探讨孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果.方法 2016年1月—2018年1月,随机选取该院收治的小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿88例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例(1:1)划分为对照组和观察组,每组患儿44例,对照组实施布地奈德治疗,观察组在此基础上联合开展孟鲁司特纳治疗,观察对比两组患儿治疗效果、 治疗前后咳嗽评分.结果 治疗1个月后观察组治疗总有效率为90.91％明显高于对照组75.00％,差异有统计学意义(t=3.938,P=0.047);治疗前两组患儿咳嗽评分组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后评分明显降低,且观察组为(1.21±0.41)分,低于对照组(1.98±0.45)分,差异有统计学意义(t=8.390,P=0.00).结论 在小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿治疗中,孟鲁司特钠+布地奈德治疗疗效显著,推荐推广.
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微生态制剂对小儿肺炎继发腹泻的预防效果分析
目的 探究微生态制剂对小儿肺炎继发腹泻的预防效果.方法 选取2017年2月―2018年1月该院收治的小儿肺炎继发腹泻的180例患者为研究对象,根据预防方式差异均分为观察组、对照组,每组90例.分别给予两组患儿微生态制剂、乳酶片治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、满意度和好转情况.结果 观察组患者治疗有效率97.78％,明显高于对照组的84.44％;观察组患者的满意度得分为(95.22±2.33)分,对照组为(80.02±1.34)分,观察组显著高于对照组.两组间上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的临床好转率为94.44％,明显高于对照组的86.67％,两组好转率之间差异有统计学意义(χ2=12.625,P=0.021).结论 在肺炎继发腹泻患儿的治疗过程中进行微生态制剂治疗,能够提高治疗效果和患者的满意度.
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氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对患儿 血清C反应蛋白的影响
目的 探讨小儿肺炎通过氧气驱动雾化吸入治疗的效果及对血清C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)的影响.方法 随机选取该院2015年1月—2017年12月收治的肺炎患儿76例,依据治疗方法差异分作两组,38例予以常规治疗者为对照组,38例予以氧气驱动雾化治疗者为治疗组,回顾性对比分析两组临床疗效及治疗前后CRP水平.结果 治疗组总有效率是97.37％,较对照组的78.95％高,(χ2=6.176,P=0.013,P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失的时间均较对照组短,(t=20.031,14.516,20.097,P=0.032,0.038,0.031,P<0.05);治疗后,治疗组CRP是(5.95±0.36)mg/L,较对照组的(11.86±1.22)mg/L低,(t=28.738,P=0.027,P<0.05).结论 小儿肺炎通过氧气驱动雾化吸入效果显著,可缩短患者症状缓解时间,并降低CRP水平,值得选用.
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特布他林辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎的临床应用
目的 探讨和分析在小儿肺炎患儿经阿奇霉素序贯治疗中辅以特布他林的疗效以及对气道炎症因子产生的影响.方法 此次抽取2015年9月—2017年11月在该院治疗的小儿肺炎患儿90例当做分析的对象,遵入院顺序分乙组和甲组,每组45例.研究患儿均进行阿奇霉素序贯治疗,甲组患儿加用特布他林辅助治疗,对患儿的疗效﹑不良反应﹑临床情况以及炎症因子进行总结.结果 乙组患儿治疗总有效82.22％小于甲组患儿95.56％,差异有统计学意义(X2=4.050,P=0.044).乙组患儿不良反应总发生率(11.11％)大于甲组患儿(8.89％),差异无统计学意义(X2=0.124,P=0.725).乙组患儿的止咳时间(5.75±1.12)d﹑住院时间(9.86±1.27)d﹑肺部啰音消失时间(7.85±1.32)d﹑退热时间(2.26±0.38)d都大于甲组患儿[(4.11±1.03)d﹑(7.21±1.15)d﹑(5.01±1.02)d﹑(1.27±0.25)d],差异有统计学意义(t=7.230﹑10.376﹑11.420﹑14.600,P=0.000).乙组患儿的肿瘤坏死因子α(36.72±7.62)mg/L﹑白细胞介素6(26.54±5.38)ng/L﹑超敏C反应蛋白(11.58±3.42)mg/L﹑都大于甲组患儿[(25.11±7.17)mg/L﹑(18.31±5.02)ng/L﹑(4.57±1.03)mg/L],差异有统计学意义(t=7.444﹑7.503﹑13.166,P=0.000).结论 在小儿肺炎患儿的阿奇霉素序贯治疗中,辅以特布他林可提高疗效,还可缩短止咳时间﹑住院时间﹑肺部啰音消失时间﹑退热时间,并显著改善炎性因子,安全性高.
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分析抗菌药物序贯治疗对改善小儿肺炎治疗效果的影响
目的 分析抗菌药物序贯治疗对改善小儿肺炎治疗效果的影响.方法 随机选取该院2016年1月—2017年10月间收治的70例肺炎患儿作为该次实验的研究对象依据随机抽签的方式将其分为治疗组(35例)与对照组(35例),两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用阿奇霉素治疗,治疗组采取红霉素和阿奇霉素序贯治疗,对比两组患儿的临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况.结果 治疗组患儿治疗总有效率(94.3％)相比于对照组(77.1％)更高(x2=4.200,P<0.05),咳嗽消失时间[(5.1±1.5)d vs(8.4±2.1)d]、气促消失时间[(4.0±0.9)d vs(5.6±1.2)d]、发热消退时间[(3.2±0.8)d vs(4.5±1.2)d]、肺部啰音消失时间[(4.3±1.6)d vs(7.0±2.1)d]、X线阴影消失时间[(18.9±9.6)d vs(24.4±11.6)d]、住院时间[(6.7±1.5)d vs(8.4±2.2)d]相比于对照组更短(t=7.565、6.310、5.333、6.050、2.161、3.777,P<0.05);TNF-α 水平相比于对照组更低[(1.0±0.4)ng/mL vs(2.1±0.6)ng/mL],组间比较(t=9.025,P<0.05);两组患儿不良反应发生率较为接近(11.4％vs 14.3％),组间比较差异无统计学意义(x2=0.128,P>0.05).结论 抗菌药物序贯疗法在治疗小儿肺炎中具有显著疗效,可快速改善患儿各项症状体征,加快其病情的康复,且药物不良反应较少,用药安全性有保障.
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小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治分析
目的：对小儿肺炎支原体肺炎的临床表现特点进行分析，从而提高小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治水平。方法：2013年1-12月收治小儿肺炎支原体肺炎患者120例，对临床治疗资料进行回顾性分析，将对其，分为治疗组和对照组。结果：治疗组有效治疗率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患儿的咳嗽消退平均时间、退热平均时间以及住院平均时间均要远远短于对照组(P＜0.05)。结论：治疗组和对照组相对比，治疗组疗效显著，而且治疗时间短，为患者节省医疗费用，值得临床推广应用。
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血清降钙素原检测在小儿肺炎中的应用价值研究
目的:探讨血清降钙素原检测在小儿肺炎中的应用效果.方法:收治小儿肺炎患者72例为观察组,选择身体健康体检者儿童72例为对照组.比较两组血清降钙素原检测结果.结果:观察组血清降钙素原检测结果高于对照组(P<0.05).结论:血清降钙素原检测在小儿肺炎中的应用价值高,能提升小儿肺炎的诊断准确率,减少误诊和漏诊,提升治疗效果.
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血清C反应蛋白水平在小儿肺炎诊断中的临床意义
目的:分析血清C反应蛋白水平在小儿肺炎诊断中的临床意义.方法:收治肺炎患儿90例作试验组,选择同期健康体检小儿30例作对照组,比较两组小儿的血清C反应蛋白水平.结果:细菌性肺炎患儿、支原体肺炎患者的血清C反应蛋白水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).病毒性肺炎患儿和对照组的血清C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在小儿肺炎的临床诊断中,血清C反应蛋白水平能对病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎进行有效鉴别诊断,具有非常重要的临床推广价值和应用价值.
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小儿支原体肺炎的临床CT诊断
目的:探讨小儿支原体肺炎的临床CT诊断.方法:收治小儿支原体肺炎患儿100例,回顾性分析其临床资料.结果:100例患者中,通过CT诊断,78例显示阳性,准确率78%.结论:CT可作为诊断小儿支原体肺炎的重要依据.
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喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的运用价值
目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床效果.方法:收治肺炎患儿96例,分为对照组和观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率97.92%,显著高于对照组的79.17%;患儿体温降低时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组.结论:喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床效果显著.
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咳喘康汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证的临床观察
目的:探讨咳喘康汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证的临床效果.方法:收治肺炎痰热闭肺证患儿60例,随机分为治疗组(32例)和对照组(28例).对照组采用抗感染、化痰及对症治疗,治疗组在一般治疗基础上加咳喘康汤治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率、临床症状消失时间和胸部X线片改善效果均明显优于对照组.结论:咳喘康汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证的临床效果显著.
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健康教育路径管理结合延续性护理服务模式对小儿肺炎影响的研究
目的 研究健康教育路径管理结合延续性护理服务模式对小儿肺炎的影响.方法 撷取该院收治的95例小儿肺炎患者,撷取时间是自2015年4月—2017年4月,分组原则以随机数字法为主,分观察组(n=47)和对照组(n=48).对照组予以常规护理,观察组予以健康教育路径管理结合延续性护理服务.比较临床症状消失时间﹑住院时间﹑住院费用﹑复发率.结果 与对照组退热﹑咳嗽﹑啰音消失时间﹑住院时间比较,观察组较短,差异有统计学意义(t=3.7379﹑4.7110﹑2.8346,9.7074,P=0.0003﹑0.0000﹑0.0056﹑0.0000);与对照组住院费用比较,观察组较低,差异有统计学意义(t=12.0207,P=0.0000);与对照组复发率(27.1％)比较,观察组(4.3％)较低,差异有统计学意义(t=9.3072,P=0.0028<0.05).结论 健康教育路径管理结合延续性护理服务可有效促进小儿肺炎患者疾病的恢复,缩短治疗时间,减少住院费用,降低复发率,值得借鉴.
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中医治疗小儿肺炎的临床分析
目的:探讨中医治疗小儿肺炎的临床效果.方法:收治小儿肺炎患者100例,随机分为对照组和治疗组.对照组采用西药治疗,治疗组采用中医治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组治疗效果和症状缓解时间均明显优于对照组(P<0.05).结论:中医治疗小儿肺炎的临床效果显著.
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硒宝康治疗小儿肺炎疗效观察
我院儿科从1993年12月至1994年8月,用硒宝康佐治小儿肺炎33例,取得良好疗效,现报告如下.
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双黄连治疗小儿肺炎100例临床疗效观察
双黄连粉针剂问世以来,以其抗感染作用显著,被广泛运用于治疗小儿肺炎,作者1993～1994年间,单用双黄连注射液治疗小儿肺炎100例,取得良好疗效,现总结如下.
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复方丹参注射液佐治小儿重症肺炎疗效观察
目的:探讨复方丹参注射液辅助治疗小儿重症肺炎的有效性.方法:将58例重症肺炎患儿随机分为常规治疗的对照和使用复方丹参液的活疗,两组在使用抗生素、吸氧、抗心衰、镇静、吸痰等综合治疗方面大致相同.其中治疗组使用复方丹参注射液0.5ml/kg·d加入葡萄糖静滴,每日1次.观察两组在治疗后症状及体征的改善.结果:治疗组在改善呼吸困难,纠正心衰,促进啰音吸收,止咳及住院天数的缩短上明显优于对照组.结论:复方丹参注射液佐治小儿重症肺炎疗效优于常规治疗组.
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喜炎平注射液治疗小儿肺炎的效果
目的：探讨喜炎平注射液治疗小儿肺炎的效果。方法：收治小儿肺炎患儿82例，随机分为对照组和观察组，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗效果。结果：在观察组，治疗总有效率、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温降低时间均优于对照组(P＜0.05)。结论：喜炎平注射液治疗小儿肺炎的效果显著。
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加强家长心理干预对小儿肺炎治疗效果的影响观察
目的 分析观察加强家长心理干预对小儿肺炎治疗效果的影响.方法 选取2017年1月~2017年8月于本院住院诊治的小儿肺炎患儿60例,随机将60例患儿分为观察组和对照组,统计分析患儿出院时疗效.结果 和对照组相比,观察组临床疗效显著改善(P<0.05).结论 加强家长心理干预可以显著提高小儿肺炎的治疗效果,对于小儿肺炎的临床治疗具有重要的应用意义.
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优质护理在小儿肺炎护理中的应用效果
目的 研究和分析优质护理在小儿肺炎中的应用效果.方法 抽取2017年6月～2018年6月前来就诊的60例小儿肺炎的患儿作为研究对象,随机分成实验组和对照组,每组各30例患儿,对照组的患儿实施常规距离,实验组的患儿实施优质护理,比较两组患儿的治疗效果、临床指标、不良反应的发生率.结果 实验组患儿的治疗效率高于对照组的患儿;实验组患儿憋喘的症状、体温恢复、并发症发生率都明显低于对照组的患儿,两组数据的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 实施优质护理,可以提高患儿治疗效果,有效地缓解憋喘和恢复体温的时间,降低不良反应的发生率.
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针对性护理在小儿肺炎护理中的临床效果评价
目的 评价针对性护理在小儿肺炎护理中的临床效果.方法 以本院2015年12月～ 2017年1月治疗的肺炎患儿作为研究样本,例数总计64例,采用计算机表法进行分组,即实施常规护理的参照组(n=32),以及实施针对性护理的研究组(n=32),以两组患儿症状消失时间、并发症发生情况作为评价指标.结果 研究组患者的症状消失时间、并发症发生情况均较参照组更优,且P＜0.05,存在显著的统计学可分析价值.结论 对肺炎患儿实施针对性护理,不仅可有效地促进患儿康复,预后性良好.
