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酶标法和荧光定量PCR法在检测下呼吸道感染儿童嗜肺军团菌中的作用
目的 用酶标法(ELISA)和荧光定量PCR法(PCR)检测5岁以下儿童下呼吸道感染嗜肺军团菌(Lp)的感染情况.方法 对300例5岁以下下呼吸道感染儿章用ELISA法检测血清Lp-IgM、IgG抗体、荧光定量PCR法测痰或咽拭子Lp-ONA.各组数据阳性率用卡方(X2)检验,两种方法检测的一致性用配对计数资料的McNemar检验.结果 ELISA法测抗体17例阳性,阳性率5.67%,IgM阳性10例,IgG阳性7例.其中男11例(阳性率5.76%),女6例(阳性率5.50%).27 d至1岁4例(阳性率2.53%),1～3岁7例(阳性率7.37%),3～5岁6例(阳性率12.77%).冬春季7例(阳性率5.19%),夏秋季10例(阳性率6.06%).来自城市11例(阳性率11.83%),农村6例(阳性率2.90%).PCR法测DNA16例阳性,阳性率5.33%.其中男10例(阳性率5.24%),女6例(阳性率5.50%).27 d～1岁5例(阳性率3.16%),1～3岁6例(阳性率6.32%),3～5岁5例(阳性率10.64%).冬春季3例(阳性率2.22%),夏秋季13例(阳性率7.88%).来自城市9例(阳性率9.68%),农村7例(阳性率3.38%).ELISA、PCR两种检测方法的配对计数资料McNemar检验Qm值0.0370,Pr值0.8474.结论 5岁以下下呼吸道感染患儿有一定的嗜肺军团菌感染率.ELISA、PCR两种检测方法都显示不同年龄嗜肺军团菌感染阳性率随年龄增长而增加,感染者城区的阳性率明显高于农村.ELISA、PCR两种检测方法的一致性较好.
