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培美曲塞、顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗肺腺癌
目的 观察培美曲塞、顺铂联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗肺腺癌的疗效与安全性.方法 选择经病理及细胞学诊断明确的晚期肺腺癌初治患者52例,根据住院号随机分为观察组27例,对照组25例,观察组给予培美曲塞+顺铂联合恩度治疗,对照组仅给予培美曲塞+顺铂治疗,评价两组疗效及安全性.结果 观察组客观有效率(48.1%)明显高于对照组(36.0%)(χ2=7.82,P<0.05);观察组疾病控制率(92.6%)明显高于对照组(84.0%)(χ2=4.05,P<0.05);观察组中位肿瘤进展时间(7.5个月)明显长于对照组(5个月)(t=5.71,P<0.05);两组在治疗期间均出现相似的不良反应,主要为白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、便秘、心律失常、出血、乏力等,两组在不良反应分级情况差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 培美曲塞、顺铂联合恩度治疗肺腺癌疗效较单用化疗药疗效显著,且未增加不良反应,具有安全性,可作为肺腺癌的一线用药.
关键词： 腺癌 肺 培美曲塞 顺铂 重组人血管内皮抑制素注射液 -
重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床疗效及对患者生活质量的影响
目的：探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水患者的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选择2012年7月至2015年7月收治的晚期胃癌合并恶性腹水患者62例，按照数字表法随机分为观察组31例与对照组31例。对照组采用 FOLFOX6化疗方案治疗，观察组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗。两组疗程均为3周。比较两组近期疗效，治疗前后QOL 评分、Karnofsky 评分、血清 CEA 和 CA19-9水平变化及用药期间毒副反应发生情况。结果观察组有效率（54．84％）高于对照组（29．03％）（χ2＝4．2393，P ＜0．05）；两组 QOL 评分和 Karnofsky 评分治疗后明显增加（P ＜0．05）；观察组 QOL 评分和 Karnofsky 评分治疗后高于对照组（t ＝6．5127、5．6690，均 P ＜0．05）；两组血清 CEA 和 CA19-9水平治疗后明显降低（P ＜0．05）；观察组血清 CEA 和 CA19-9水平治疗后均低于对照组（t ＝5．2760、6．3108，均 P ＜0．05）；两组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、血红蛋白减少、腹泻、恶心呕吐不良反应发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水患者的临床疗效显著，且可明显提高患者生活质量，具有重要研究价值。
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CT 引导局部瘤内注药术治疗转移瘤的临床研究
目的：评价局部瘤内注药术联合抗血管治疗控制转移瘤的安全性和有效性。方法17例转移瘤患者均行CT引导下局部瘤内注药术，注射药物为顺铂、重组人血管内皮抑制素注射液及碘油。定期行CT或MRI复查，客观疗效评价参照RECIST实体肿瘤评价方法。结果17例共进行60次治疗，平均每位患者行穿刺治疗3次。无因穿刺及注药引起的并发症。随访率100．0％，17例患者均存活。其中获CR 0例（0％），获 PR 7例（41．2％），SD 9例（52．9％），PD1例（5．9％），RR 8例（41．2％），DCR 16例（94．1％）。临床症状均得到改善，其1年生存率为88．2％，2年生存率为47.2％，3年生存率为23．5％。结论 C T引导下顺铂联合重组人血管内皮抑制素注射液及碘油的局部瘤内注药术是控制转移瘤的一种安全、有效、微创的方法，可发展成为缓解晚期肿瘤患者临床症状的姑息治疗方案。
关键词： 局部瘤内注药术 转移瘤 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂注射液 -
某院120例住院患者重组人血管内皮抑制素注射液超说明书用药情况分析
目的:分析某院住院患者恩度用药医嘱的合理性,促进临床合理用药.方法:收集2016年1月-2016年12月期间出院的住院患者的恩度用药医嘱,将患者诊断、用法用量与恩度药品说明书进行对比分析,统计超药品说明书情况.结果:120例使用恩度的患者中,男性多于女性,超说明书适应证医嘱24条,占20.00％,超说明书用法用量医嘱117条,占97.50％;有1例发生不良反应,表现为发热.结论:恩度超药品说明书较为普遍,需要设计合理、大样本的随机对照双盲研究提供依据支持.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 超说明书 处方点评 -
恩度持续静脉泵注联合TP化疗治疗进展期卵巢癌患者对其血清KLK5及SMRP水平的影响
目的:探究恩度持续静脉泵注联合TP化疗治疗进展期卵巢癌的临床效果及其对血清KLK5及SMRP水平的影响.方法:将我院2012年1月~2016年1月期间收治的106例卵巢癌患者为研究对象,将患者按随机数字表法为观察组和对照组,每组各53例.对照组患者采用TP化疗进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合恩度持续静脉泵注治疗.比较两组治疗效果以及血清KLK5、SMRP等变化.结果:观察组临床疗效明显高于对照组(81.1% vs 66.0%);两组不良反应发生相比,差异无统计学意义;观察组血清CA125、CA153、HE4、CEA、βHCG等肿瘤因子明显低于对照组,差异具有统计学意义;观察组血清清KLK5、SMRP、VEGF、Ang-2等明显低于对照组,差异具有统计学意义.结论:恩度持续静脉泵注联合TP化疗能够降低卵巢癌患者血清KLK5、SMRP表达,抑制肿瘤血管因子生成因子表达,从而抑制肿瘤组织增殖,提高治疗效果.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 TP化疗 卵巢癌 KLK5 SMRP -
替吉奥联合腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液在晚期胃癌的临床研究
目的 探究替吉奥联合腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 通过回顾性分析84例晚期胃癌患者的临床资料,随机分为对照组与观察组,各42例,观察组患者给予口服替吉奥胶囊和腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液治疗,对照组未给予替吉奥胶囊治疗,其他同观察组.统计分析两组患者腹腔积液和血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)以及糖类抗原199(CA199)水平,不良反应与肿瘤有效控制率.结果 对照组患者腹腔积液值、血清CEA、CA125以及CA199值均显著高于观察组(P<0.05);对照组不良反应发生率高于观察组(P<0.05);观察组患者肿瘤有效控制率达到57.1％,高于对照组的39.5％(P<0.05).结论 替吉奥联合腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期胃癌的临床疗效良好,能够有效控制病情进展,减少不良反应的发生.
关键词： 替吉奥 重组人血管内皮抑制素注射液 腹腔灌注 晚期胃癌 临床研究 -
重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效观察
目的：探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法：60例晚期转移性结直肠癌分为试验组（ n＝30）和对照组（ n＝30），对照组采用FOLFOX4化疗方案，试验组采用恩度联合FOLFOX4方案。结果：试验组和对照组获得的有效率（ RR）分别为53.3％和36.7％（ P<0.05），疾病控制率（DCR）为83.3％和73.3％（P<0.05），两组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为7.3个月和5.3个月（P<0.05），中位总生存时间（OS）分别为11.6个月和9.3个月（P<0.05）。对其中的27例肝转移患者进行亚组分析，试验组和对照组RR及DCR比较差异均有统计学意义（ P<0.05），但是PFS及OS无统计学意义（ P>0.05）。主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、神经毒性等，多为I-II级。两组患者经化疗后QOL均得到较大程度的改善；与治疗前相比，治疗后CEA和CA199均显著下降，且治疗后试验组下降较对照组更明显（ P<0.05）。结论：恩度联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌安全有效。
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吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性观察
目的 探讨吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 以河南省直第三人民医院2012年1月-2014年1月58例非小细胞肺癌化疗患者为研究对象,根据入院单双号将入选者随机分为对照组和研究组,每组29例,对照组患者单用吉非替尼治疗,研究组患者在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,21d为1个疗程,共进行4个疗程.比较两组患者的临床疗效、各肿瘤标志物水平变化、不良反应发生率及预后情况.结果 研究组及对照组患者客观缓解率(ORR)分别为86.21％、55.17％,两组比较存在显著性差异(P＜0.05).治疗前两组患者各肿瘤标志物水平比较无显著性差异,治疗后两组患者各肿瘤标志物水平均显著降低,前后比较存在显著性差异(P＜0.05);治疗后研究组患者各肿瘤标志物水平降低程度显著优于对照组,两组比较存在显著性差异(P＜0.05).随访3年后,研究组患者的生存率、中位生存期及中位无进展生存期均显著高于对照组,两组比较存在显著差异性(P＜0.05),两组不良反应的发生率比较无显著性差异.结论 吉非替尼与重组人血管内皮抑制素注射液联合应用可有效提高临床疗效,延长生存期,降低各肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高,值得在非小细胞肺癌的治疗中进行推广.
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浅析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察
目的:研究分析中晚期非小细胞肺癌使用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗的效果,为临床治疗提供参考.方法:2015年10月至2016年10月我院对60例中晚期非小细胞肺癌患者进行了分析,将患者分成了对照组和实验组,均有30例.对照组使用常规化疗,实验组使用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗.对两组的临床治疗情况进行比较分析.结果:实验组患者的临床治疗有效率比对照组高,结果存在统计学差异性(P<0.05);实验组3个月的生存率是96.67％,对照组是93.33％,两组的结果不存在统计学差异性(P>0.05);实验组6个月生存率是93.33％、12个月生存率是86.67％(26/30),对照组分别是73.33％、63.33％,结果存在统计学差异性(P<0.05);实验组恶心呕吐的几率和血小板减少发生率均要比对照组低,结果存在统计学差异性(P<0.05);两组的不良反应发生率不存在统计学差异性(P>0.05).结论:中晚期非小细胞肺癌患者接受治疗时使用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗具有较好的效果,患者的生存时间比较长,损伤小,可以在以后的临床中推广使用.
关键词： 重组人血管内皮抑制素注射液 化疗 中晚期 非小细胞肺癌
