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2005年我院药品不良反应监测报告表分析评价
目的 对2005年我院药品不良反应监测报告表进行分析.方法 通过总结归纳对涉及药品种类、药品不良反应累及系统等做出重点分析.结果 发现在75例药品不良反应中存在着药物剂型较为集中同时也存在着非合理用药现象.结论 在今后的工作中,应加强药品不良反应监测,督促临床合理用药.
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我区药品不良反应监测工作滞后的原因及对策
1999年,国家药监局与卫生部联合印发了<药品不良反应监测管理办法>(试行),2000年召开了全国第一次药品不良反应监测工作会议,2001年修订后的<药品管理法>第71条也明确规定了药品不良反应报告制度.这一系列办法、法规的出台,有力地促进了此项工作的开展,各大城市的药品不良反应监测报告数量与质量正在逐年增长和提高.然而,对于偏远山区的药品生产、经营企业和医疗机构来说,药品不良反应监测仍是一个新生事物,施行起来有一定难度.以至于我区的不良反应监测工作停滞不前,至今报告数为零.
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2013年度我院药品不良反应报告汇总
目的:对2013年我院药品不良反应监测报告表进行分析。方法:通过总结归纳对涉及药品种类、药品不良反应累及系统等作出重点分析。结果:发现在45例药品不良反应中存在着药物剂型较为集中同时也存在着不合理用药的现在。结论:在以后的工作中,应加强药品不良反应监测,督促临床合理用药。
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运用电子信息技术提升ADR监管水平--全国首家省级ADRRMS在江苏研制成功并试运行
被江苏省科技厅列入社会发展计划重点项目的江苏省药品不良反应监测报告综合管理系统(Adverse Drug Reaction Reports Management System,ADRRMS),近日在江苏省药品不良反应监测中心研制成功并试运行.据了解,该系统是我国首家省级药品不良反应(ADR)监测报告综合管理系统,也是我国目前各级药品不良反应监测机构及医疗卫生机构、生产经营企业ADR报告管理的新专业产品.