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软包装输液袋瓶盖不消毒的可行性分析
目的:探讨软包装输液袋瓶盖打开后不消毒的可行性。方法取软包装输液袋瓶盖完整、无松动及裂痕的软包装液体共100袋,随机分为两组,实验组50袋瓶盖不消毒立即直接贴上瓶口贴,对照组50袋瓶盖用安尔碘消毒后立即贴上瓶口贴,将液体加药后放置于治疗室操作台上,并于0,15,30,120 min 4个时间段对瓶盖进行细菌采样和培养;便利抽签采样100袋软包装输液袋拉开拉扣后立即用瓶口贴贴好,分别在治疗室、病房以及使用安尔碘消毒后瓶口贴封口放置病房30 min后,观察瓶口细菌污染情况。结果输液袋贴瓶口贴后瓶盖表面无任何细菌生长;病房的输液袋瓶口细菌污染率12.12%,治疗室内瓶口无细菌生长,但两组比较差异无统计学意义(χ2=1.56,P>0.05);同样放置在病房30 min的输液袋,瓶口使用安尔碘消毒后细菌污染率为8.82%,与未消毒瓶口比较差异无统计学意义(χ2=3.82,P>0.05)。结论软包装输液袋加药后的瓶塞是无菌的,开启瓶盖后可直接用于临床,但不建议在病房长时间放置。
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高压类易折型安瓿消毒与不消毒对比实验研究
目的 寻找高压类易折型安瓿是否需要消毒的客观依据.方法 (1)生物检测.实验组:将23支高压类易折型安瓿不消毒折断后抽取药液进行72小时细菌培养;对照组:将23支高压类易折型安瓿消毒折断后抽取药液进行72小时细菌培养.(2)微粒测定.实验组:将23支高压类易折型安瓿不消毒折断后抽取药液进行微粒测定.对照组:将23支高压类易折型安瓿消毒折断后抽取药液了进行微粒测定.结果 实验组和对照组药液均无细菌生长,药液微粒测定无统计学意义,且均符合国家药典规定范围.结论 高压类易折型安瓿折断时可以不消毒.