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铜蒸气激光照射下三种光敏剂杀伤效应的研究
目的测定血卟啉衍生物(HpD)和竹红菌素A(HA)、竹红菌素B(HB)在铜蒸气激光照射下的半数杀伤浓度和半数杀伤光剂量,了解HA、HB与HpD杀伤特性的差异.方法将小鼠肺血管内皮细胞接种于96孔培养板,然后加入用DMEM(低糖)培养基配制的光敏剂,4 h后应用铜蒸气激光510.6 nm和578.2 nm单色光分别照射,24 h后用四唑蓝比色法测定细胞存活率.结果在510.6 nm和578.2 nm波长饱和光剂量条件下HpD的半数杀伤浓度分别是HA的63.51和70.96倍,是HB的27.08和25.03倍.在饱和光敏剂剂量条件下510.6 nm和578.2 nm的半数杀伤光剂量HA分别是HpD的6.77和6.59倍,HB则分别是HpD的5.45和4.91倍.结论 HA、HB在510.6 nm和578.2 nm波长的杀伤效应都较HpD强并和光剂量、波长密切相关.
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氧化苦参碱对人胃癌细胞杀伤作用的机制
目的:探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对人胃癌细胞株MKN45的杀伤作用及其抗肿瘤作用的机制.方法:培养人胃癌MKN45细胞,以0.5,1,2,4,6 g/L OM处理.采用四唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪、聚合酶链反应(PCR),酶联免疫吸附测定(ELISA)和RT-PCR法检测OM对MKN45细胞的杀伤作用、细胞周期分布、端粒酶活性和端粒酶逆转录酶(hTERT)及其上游调控基因(c-myc,p53,mad1)表达的影响.结果:OM对MKN45细胞具有剂量依赖性杀伤作用,半数抑制浓度(IC50)78 g/L.OM作用48 h后,与对照组相比,在2 g/L剂量组,MKN45 G0/G1期细胞增加(62.2%±1.3% vs56.7%±4.0%,P＜0.05)、G2/M期细胞减少(5.4%±1.1% vs 10.0%±2.8%,P＜0.05);在4 g/L剂量组,S期细胞减少(30.5%±1.3% vs33.4%±1.2%,P＜0.05).OM可抑制MKN45细胞的端粒酶活性,其作用呈剂量依赖性.OM可引起MKN45细胞hTERT基因表达下调,p53和mad1基因的表达升高,对c-myc基因的表达无影响.结论:OM对人胃癌细胞株MKN45具有杀伤作用,可能通过影响hTERT及其上游调控基因的表达来抑制肿瘤细胞端粒酶活性,发挥其抗肿瘤作用.
