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Charcot-Marie-Tooth病1X型文献资料
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Charcot-Marie-Tooth病1X型的临床与分子遗传学研究进展
在Charcot-Marie-Tooth病(CMT)中,1X型发病率居于第2位,它由GJB1基因突变致Connexin32蛋白结构或功能异常,引起细胞间通道缺陷导致发病.文章综述了CMT1X的典型临床特征和分子遗传学进展,总结了CMT发病机制的研究.