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内皮型一氧化氮合酶基因与老年人冠心病的相关性研究
目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(enadothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因外显子7的Glu298Asp与汉族人群冠心病(CHD)及老年人CHD发病的关系.方法 选取123例CHD患者和107例正常对照组人群,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测eNOS基因Glu298Asp多态性.结果 ①eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率CHD组分别为78.9%、20.3%、0.81%和对照组分别为89.7%、10.3%和0.0%;②Glu/Asp+Asp/Asp型和Asp等位基因频率cHD组(21.1%and 10.9%)显著高于对照组(10.3%and 5.2%)(P<0.05),Asp等位基因对≥60岁老年人发生CHD的风险增高,Or=2.43,95%CI:1.22~4.86(P<0.05).结论 eNOS基因A8p等位基因可能是汉族老年人CHD发病的遗传易感因素之一.
关键词: 冠心病 内皮型一氧化氮合酶基因(eNOS) 遗传多态性 -
eNOS基因和FⅦ基因多态性与冠心病的相关性研究
目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因外显子7的Glu298Asp和凝血因子Ⅶ(coagulation factor VH,FVH)基因外显子8的Arg353Gin多态性与汉族人群冠心病(CHD)及老年人CHD发病的关系.方法 选取147例CHD患者和116例正常对照组人群,应用聚合酶链反瘟-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测eNOS基因Glu298Asp和FⅦ基因Arg353G1n多态性.结果 ①eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率CHD组分别为78.9%、20.4%、0.68%和对照组分别为89.7%、10.3%和0.0%;FⅦ基因型频率CHD组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);②Glu/Asp+Asp/Asp型和Asp等位基因频率CHD组(21.1%和10.9%)显著高于对照组(10.3%和5.2%)(P<0.05),Asp等位基因对≥60岁老年人发生CHD的风险增高,OR=2.43,95%CI:1.22~4.86(P<0.05);③携带FⅦ基因Arg/Gln+Gln/Gln型和Gin等位基因个体发生CHD的风险降低,OR=0.77,95%CI:0.33~0.56和OR=0.85,95%CI:0.38~0.53(P>0.05).结论 eNOS基因Asp等位基因可能是汉族老年人CHD发病的遗传易感因素之一;FⅦ基因Arg353Gln多态性与CHD发病无关.