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索菲布韦联合利巴韦林与干扰素治疗1b型丙肝的临床效果观察
目的:观察索菲布韦联合利巴韦林与干扰素治疗1b型丙肝的临床效果.方法:选取90例1b型丙肝患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各45例.对照组给予利巴韦林+干扰素治疗,观察组在对照组基础上给予索菲布韦治疗.比较两组病毒应答情况、肝功能指标(AST、ALT、ALB、TBIL)水平及不良反应发生情况.结果:观察组治疗2周、6周、12周后的病毒应答率分别为80.00％、100％、100％,均明显高于对照组的48.89％、84.44％、91.11％,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗12周后,观察组AST、ALT、ALB、TBIL水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:索菲布韦联合利巴韦林与干扰素治疗1b型丙肝可有效抑制丙肝病毒复制,改善患者的肝功能,且安全性较高.
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索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的疗效观察
目的 探讨索菲布韦联合普通干扰素(Interferon IFN)和利巴韦林在1b型丙肝患者治疗中的临床效果,为1b型丙肝患者选取优的治疗方案.方法 收集自2015年4月~10月在抚州市第一人民医院感染科进行1b型丙肝治疗的患者90名作为本次研究的观察对象,根据给药方式分为3组:对照A组30例:进行索菲布韦+利巴韦林治疗,治疗时间为24周;对照B组30例:普通IFN+利巴韦林治疗,治疗时间48周;治疗组30例:索菲布韦+普通IFN+利巴韦林治疗,治疗时间为24周.分别在治疗0周、4周、12周、治疗结束时、治疗结束后12周、24周行丙肝高灵敏度RNA测定.并比较3组患者在治疗中的疗效差异、观察不良反应.结果 接受索菲布韦治疗的治疗组与对照组A治疗效率分别为93.33%、90%明显高于对照组B的66.67%(P<0.05),在治疗过程中对照组A不良反应少.结论 索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的临床效果优于传统治疗方案干扰素+利巴韦林,且不良反应少,在治疗丙型肝炎中具有一定的临床价值.
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索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的效果观察
目的:探究索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝患者的效果观察.方法:选取2016年2月到2018年2月间我院收治的1b型丙肝患者的102例进行实验分析,根据患者入院时间的先后顺序将患者均分为实验组与对照组,每组患者51例,实验组患者采用索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗,对照组患者采用普通IFN联合利巴韦林治疗,对比两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率.结果:对比两组患者的不良反应发生率,实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,不良反应发生率存在差异性,统计学意义存在(P<0.05);实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,实验组患者的治疗有效率更加具有优势,统计学意义存在(P<0.05).结论:索菲布韦联合普通IFN和利巴韦林治疗1b型丙肝临床效果良好,能够有效降低患者发生血小板降低、甲状腺功能亢进等不良反应的发生,该种治疗方式应在临床中广泛应用.
