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中药平心定志汤合并维思通治疗首发精神分裂症临床研究
目的:探讨中药平心定志汤合并维思通治疗首发精神分裂症(痰湿内阻型)的疗效和不良反应.方法:将120例精神分裂症患者(痰湿内阻型)随机分为研究组(平心定志汤合并维思通组)和对照组(单纯服用维思通组),每组60例,观察治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS),分别于治疗前及治疗后2、4、6、8周评估临床疗效与不良反应.结果:治疗8周末时,研究组和对照组的有效率分别为85.2％和64.2％,差异有统计学意义(x2=7.971,P=0.047),研究组的疗效优于对照组；研究组维思通平均剂量明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=7.234,P=0.00)；研究组的药物不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药平心定志汤与维思通结合治疗痰湿内阻型精神分裂症,在改善阴性症状和一般精神病理方面,疗效优于单纯维思通治疗.
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平心定志汤合并维思通治疗阴性症状为主精神分裂症的临床观察
目的 比较平心定志汤合并维思通与单纯应用维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性.方法 将77例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,并以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为研究组(38例)与对照组(39例).对照组应用抗精神病药物维思通常规治疗,研究组在对照组基础上合并应用自拟固定方剂平心定志汤治疗,进行为期12周的临床研究.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)与治疗时出现的症状量表(TESS)作为评价工具,分别于治疗2,4,8,12周末评定临床疗效及不良反应.结果 2组治疗12周末总体疗效相当,但研究组在治疗4,8周末时显效率及有效率均显著高于对照组(P均<0.05).研究组治疗4,8周末PANSS总分、阴性因子分、一般病理分及SANS总分均显著低于对照组(P均<0.01).治疗12周末仅PANSS总分及阴性因子分显著低于对照组(P均<0.01).研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 平心定志汤合并维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症临床疗效与单纯应用维思通治疗相当,但前者起效更快,不良反应更少.
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中药平心定志汤合并利培酮片治疗首发精神分裂症临床分析
目的：研究分析采用中药平心定志汤联合利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法：选取笔者所在医院2009-2012年收治的精神分裂症患者200例，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各100例，对照组采用利培酮片(维思通)治疗，研究组在对照组基础上给予平心定志汤进行治疗，治疗8周，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)进行评价。结果：治疗后在第2、4、6、8周进行疗效评估，研究组总显效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组不良反应明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：采用平心定志汤联合利培酮片进行治疗首发精神分裂症，疗效更优，不良反应少，有效地提高患者的生活质量，值得临床广泛应用。
