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巨结肠/病理学文献资料
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神经节细胞及卡哈尔间质细胞在巨结肠不同节段肠壁中的表达
先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)是小儿外科常见病之一,其基本病因是消化道远端缺乏神经节细胞而发生痉挛性收缩,肠内容物排出受阻,近端肠管发生继发性扩张.近年来形态学方法发现狭窄段内缺乏NO阳性神经节细胞胞体和纤维,而正常段NO含量正常,肠壁中缺乏NO阳性神经元可能亦是HD狭窄段痉挛收缩的重要原因[1].
关键词: 巨结肠/病理学