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自身免疫性溶血性贫血的临床分析
本文对我院2000～2004年75例自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia ,AIHA)患者的临床资料进行回顾性分析如下.
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促凝改良抗人球蛋白红细胞表面抗体的免疫球蛋白分型联合测定意义的研究
抗人球蛋白试验(Coombs试验),自1945年问世以来,主要用于沉淀红细胞表面的不完全抗体,是目前诊断自身免疫性溶血性贫血的主要的不可取代的方法.
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桥本病34例分析
我院1991-01～2003-12共施行甲状腺手术1 864例,其中桥本病34例,术前明确诊断5例,未明确术后经病理证实29例,分析如下.
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桥本甲状腺炎误诊28例分析
目的:探讨桥本甲状腺炎的特点,以减少临床误诊.方法:回顾性分析28例误诊桥本甲状腺炎.结果:23例误诊为结节性甲状腺肿,5例误诊为结节性甲状腺肿继发甲亢,行甲状腺部分切除或双侧甲状腺次全切除后,23例出现甲低.病理诊断28例均为桥本甲状腺炎,其中1例伴乳头状癌,1例伴恶性淋巴瘤.结论:桥本甲状腺炎是一种与自身免疫性反应有关的疾病,临床表现多样,较易误诊,查血清TGA MCA及彩色多普勒检查,细针穿刺病理检查和术中快速病理检查对诊断有很大帮助,能有效减少误诊.
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自身免疫性肝炎误诊11例分析
对我院1999～2003年自身免疫性肝炎(AIH)误诊11例分析如下.1 临床资料
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慢性淋巴细胞性甲状腺炎误诊21例分析
对我院慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)误诊21例分析如下.1 临床资料1.1 一般资料本组男2例,女19例,男女之比为1∶9.5,年龄23～71(平均45)岁.40～59岁占14例.无意中发现甲状腺肿大13例,咽部不适9例,有消瘦、心悸和乏力3例,有家族史4例.甲状腺左叶肿大4例,右叶肿大9例,双叶肿大6例,峡部肿大2例,合并颈部淋巴结肿大3例.
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慢性淋巴细胞甲状腺炎误诊35例分析
现将我院1995-01～2005-01慢性淋巴细胞甲状腺炎(CLT)误诊35例分析如下.
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疼痛性桥本病误诊为亚急性甲状腺炎6例分析
桥本病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,常见免疫性甲状腺疾病.主要临床表现:甲状腺呈弥漫性、无痛性肿大.但少数患者伴甲状腺疼痛,与亚急性甲状腺炎(简称 亚甲炎)临床症状相似,极易误诊.现将我院门诊治疗的疼痛性桥本病误诊为亚甲炎6例分析如下.
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高效价冷凝素误定血型4例分析
冷抗体以IgM性质存在于正常人血清中,效价不超过1∶16一般不会发生临床症状,但由于某些疾病或其他因素可发生高效价的冷抗体,导致血型鉴定错误及配血困难[1].笔者工作中发现因高效价冷抗体致血型鉴定有误4例,分析如下.
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桥本甲状腺炎误诊24例分析
桥本甲状腺炎(HT)临床表现复杂多样,容易误诊.我院2007-10/2008-10内分泌科共诊治被基层医院误诊的HT 24例,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料本组男5例,女19例,年龄12～65(平均47)岁.病程短2周,长10 a.均表现为颈部肿块、水肿、心悸、怕热、多汗、激动、情绪异常;怕冷、乏力、头沉、头痛、记忆力下降、打鼾、食欲不振、闷气、胸水、腹水、贫血、大便于结;高血压、高血脂、脱发.
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桥本病误诊结节性甲状腺肿手术治疗52例分析
对我院变更外科1985～2005年收治的桥木病误诊节性甲状腺肿(结甲)手术治疗52例分析如下.
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胰腺癌误诊为自身免疫性肝炎1例分析
1 病历摘要女,64岁.以乏力、尿黄个2月入院.查体:皮肤轻度黄染,未见肝掌、蜘蛛痣.心肺正常.腹软,肝脾未及.
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桥本甲状腺炎误诊为更年期综合征1例分析
对桥本甲状腺炎误诊为更年期综合征1例分析如下.1 病历摘要女,40岁.来我院健康体检时表情淡漠,面色萎黄,精神不振,诉近2 a来乏力,易疲劳,月经量少,不规律,到数家医院就诊均诊为更年期综合征,服用中西药治疗无好转.
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青年桥本氏甲状腺炎误诊心肌炎22例分析
桥本甲状腺炎(HT)简称桥本病,由于其临床表现复杂,容易造成误诊.2000-01/2008-01我院收治20～35岁HT患者22例均被误诊,现分析如下.
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Evans综合征误诊1例
1 病例报告女,28岁.1 a前患者妊娠6个月因出现间断鼻出血,皮肤散在出血点,面色苍白、乏力、头昏、眼花、耳鸣,就诊于当地医院门诊,血WBC10.8×109/L,Hb68g/L,RBC2.98×1012/L,PLT74×109/L,MCV76fl,Ret0.035.外周血涂片:成熟红细胞大小不一,部分中心淡染区扩大.
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原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤误诊为桥本氏病1例
1 病例报告女,70岁.以颈部肿物3个月为主诉于2004-11-02入院,3个月前无意中发现右颈部有约蚕豆大小结节,无压痛,无发热、心悸、多汗、消瘦、乏力等症状,发病来颈部增粗明显,伴轻度压迫症状,局部无红肿.既往2 a前行胆囊切除术.
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自身免疫性肝炎合并自身免疫性溶血性贫血1例分析
自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH)是一种病因不明,自身免疫反应累及肝脏实质导致肝脏慢性坏死性炎症为特点的特发性疾病,AIH患者常伴发其他肝外自身免疫性疾病,如甲状腺炎、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、类风湿性关节炎等[1].AIH合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)临床上比较少见,现介绍我科近期收治的1例患者,经过激素治疗后肝功能及贫血得到明显改善,分析如下.
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自身免疫性多内分泌腺病综合征1例分析
对自身免疫性多内分泌腺病综合征1例分析如下.1 病历摘要男,60岁.四肢抽搐5 a,怕热、多汗、四肢乏力10 d入院.5 a前反复出现四肢抽搐,可自行缓解,未诊治.1 a前查头颅CT示双侧基底节钙化.10 d前出现怕热、多汗、消瘦,四肢乏力,在当地医院查血钾、血钙均降低,经治疗,四肢肌力恢复.既往无手术史及肾脏病和慢性腹泻史,家族中无类似病患者.查体:皮肤潮湿,甲状腺Ⅰ度肿大.手颤征(+).
关键词： 多内分泌腺疾病 自身免疫性/诊断 病例报告[文献类型] 人类 -
自身免疫性甲状腺病伴SLE 2例分析
对自身免疫性甲状腺病伴系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)2例分析如下.1 病历摘要例1:女,41岁.主因发热、周身关节肿痛2个月入院.近10 a性格孤僻,易疲劳,怕冷,记忆力差,化验 TPOAb、 TgAb均升高.
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桥本甲状腺炎合并自身免疫性溶血性贫血1例分析
对桥本甲状腺炎合并自身免疫性溶血性贫血1例分析如下.1病历摘要女,44岁.因畏寒乏力,颜面水肿1个月余于2007-03-13入院.查体:T 36.3℃,P 65次/min,R 20次/min,BP 98/60mm Hg.贫血貌,颜面及双眼睑水肿,声音低沉嘶哑.睑结膜苍白,巩膜未见黄染.全身浅表淋巴结未扪及.
