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ITP患者血小板表面相关抗体检测与临床意义
1 对象和方法1.1 对象我院2001-10~2003-04特发性血小板减少性紫癜(ITP)50例,其中男14例,女36例,年龄6~48岁,平均38岁.诊断均符合《血液病诊断及疗效标准》[1].正常对照组32例,男13例,女19例,年龄20~46岁,平均33.5岁.正常对照组和所有的ITP患者在检测前1周均未服用影响血小板的药物.
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ITP患者治疗前后抗心磷酯抗体的改变及其意义
特发性PCT减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)根据病情可分为急性和慢性两种.临床上常见的主要表现为皮肤粘膜紫癜,PCT计数低下,骨髓巨核细胞增多或正常,伴有成熟障碍[1].本文通过观察药物偶联PCL治疗前后的抗心磷酯抗体的变化,探讨其临床意义如下.
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特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞免疫功能的变化
目的探讨T淋巴细胞亚群以及Th1/Th2相关细胞因子在特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的变化.方法用PMA、 ionomycin作刺激剂,刺激全血中淋巴细胞表达细胞因子,以monensin阻断细胞因子分泌至胞外,应用两种免疫荧光抗体同时标记淋巴细胞的膜表面特异的分子和表达被阻滞在细胞内的细胞因子,流式细胞仪进行检测和分析.结果 ITP患儿外周血CD4+降低,CD8+升高,CD4+/CD8+降低.ITP患儿IFN-γ血清表达升高,Th1细胞占20.66%±2.82%,IL-4表达降低,Th2细胞占4.55%±2.33%,Th1/Th2的比值为4.78±0.66,明显高于健康儿童的1.43±0.19(P<0.05).结论 ITP患儿T淋巴细胞亚群表达的比例失调,IFN-γ产生增多,IL-4减少,提示辅助性T淋巴细胞亚型(Th1/Th2)失调.