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先天性十二指肠狭窄误诊1例分析
对先天性十二指肠狭窄误诊1例分析如下.1 病历摘要女,7月龄.自生后6、7 d始哺乳后10 min余即出现呕吐,呈喷射状,呕吐物为奶瓣样物,有时带酸味,有时含胆汁.曾到某医院就诊,行上消化道钡餐检查,无异常发现,诊为胃肠功能紊乱.
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先天性十二指肠走行变异3例
1 病历摘要例1:女,33岁.胃胀、返酸、呃逆、呕吐、口苦、胸口痛、无食欲,经常不饱不饿,尤其在饭后,腹部不适加重,俯卧位时症状可得缓解.胸透:心肺正常.钡餐检查:胃呈钩形,蠕动弱,黏膜正常,十二指肠球部充盈完好,球顶部指向左上方,降部、横部及升部从胃窦区上方,自胃小弯侧通过,经胃体后部,行至胃大弯侧中下方与空肠相通.
关键词： 十二指肠/畸形 十二指肠疾病/先天性 人类 -
下腔静脉异位致十二指肠瘀滞症1例
患者女,14岁.因反复发作进食后腹痛、腹胀、呕吐半年,再发10 d入院.体查:上腹痛偏右有压痛,无反跳痛,脐右侧可扪及鸡蛋大小的肿块,边界欠清,压痛;上腹部明显的震水音;肠鸣音正常.腹透未见异常,诊断:高位不完全性梗阻.
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胎儿十二指肠狭窄与闭锁的产前诊断及处理
目的 探讨先天性十二指肠闭锁和狭窄(CDA和CDS)的产前诊断及处理方法.方法 回顾性分析本院2004～2008年21例常规超声检查或外院转诊并经住院引产或分娩证实为CDA或CDS患儿的临床资料. 结果 11例合并染色体异常及其他结构异常的孕妇选择引产;2例无其他结构异常,染色体正常的孕妇选择引产;8例继续妊娠,定期超声监测,出生后转至新生儿外科手术治疗,其中7例痊愈,1例因早产合并其他并发症死亡. 结论"双泡征"可作为CDA和CDS的重要诊断标准.一经诊断应行染色体核型分析.对于无合并其他畸形的CDA和CDS患儿出生后应转至新生儿外科.产前诊断有助于降低新生儿患病率和病死率.
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十二指肠重复畸形1例
1病例资料患儿,男,8个月.因反复呕吐7个月入院.体查:消瘦,腹平坦,未扪及包块,叩诊呈鼓音,肠鸣音正常.血淀粉酶为9u/L.
关键词： 十二指肠/畸形 -
十二指肠前门静脉1例
1 病例介绍患儿,男,5d,因呕吐3d入院,呕吐为非喷射性,呕吐物为黄色黏液及奶汁.无黄绿色及咖啡色样液体.患儿系第2胎第2产,孕40周顺产,母孕8月时有上呼吸道感染史,无特殊用药史.胎粪于产后48h以后排出,量少.体检:营养不良,轻度脱水貌.
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十二指肠重复畸形1例报告
患者女性,59岁,因上腹部不适3年余,加重1月余于2005年5月入院.病人3年前始出现进食后上腹部不适,呕吐后缓解,呕吐物为胃内容物.在多家医院就诊未能明确诊断.
关键词： 十二指肠/畸形
