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不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合症的效果比较
目的 比较不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合症的效果.方法 选择2012年6月-2013年6月间我院收治的老年急性冠脉综合症患者58例,根据阿托伐他汀用量不同分为高剂量组和常规组,对比不同剂量的疗效.结果 高剂量组治疗后3个月、6个月、12个月血TC、LDL水平明显低于治疗前与常规组,差异具有统计学意义(P＜0.05),且高剂量组患者复发率较低.结论 采用阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合症患者,临床效果显著.
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早期应用不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠脉综合症临床观察
目的：研究在早期对老年冠脉综合症病患使用不同剂量阿托伐他汀的治疗效果。方法：选取2011年4月---2013年4月来我院就诊的老年冠脉综合征病患124例为研究对象，随机平均分成高剂量组和正常组，每组62人，两组病患一般医学参数无明显统计学意义存在，具有可比性。（P＜0.05）。对两组病患均进行基础性治疗和护理，正常组使用阿托伐他汀缓释片20M G ，每日早晚各一次，高剂量组阿托伐他汀缓释片25MG，用法相同。治疗一段时间后，观测病患血液中相关指标。结果：和治疗前相比，高剂量组在治疗一疗程后，甘油三酯，低密度脂蛋白水平明显好于对照组，（P＜0.05）。而总胆固醇和高密度脂蛋白书名则无明显差异性存在( P＞0.05)。结论：阿托伐他汀能够对老年冠脉综合征病患起到显著治疗作用，高剂量使用该药物，能够有效缩减病患颈动脉内的中膜厚度和复发率，是一种在临床治疗中值得推广应用的治疗方式。
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冠脉内注射替罗非班治疗老年急性冠脉综合征的研究
目的 探讨冠脉内注射替罗非班治疗老年急性冠脉综合征的疗效.方法 选择老年急性冠脉综合征患者100例,随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用替罗非班治疗,对照组采用常规标准治疗.比较两组治疗后冠状动脉血流TIMI分级、Blush分级、左室射血分数、死亡率和并发症情况,评价2种治疗方法的效果.结果 (1)观察组TIMI1-2级、3级分别为2例和48例,CTFC为21.6±7.3帧,与对照组差异显著,P＜0.05；(2)观察组Blush分级1-2级和3级例数分别为12例和38例,与对照组有统计学差异,P＜0.05.(3)观察组与对照组左室射血分数分别为55.2±12.7％、56.1±10.8％,无统计学差异,P＞ 0.05.观察组与对照组死亡例数为1例、3例,差异显著,P＜0.05; (4)2组均未出现颅脑出血、脑卒中、靶血管重建病例.2组均有牙龈出血、穿刺部位血肿、消化道出血等常见并发症,但无显著差异,P＞0.05.观察组胸痛再发率为10.6％,与对照组26.1％差异显著,P＜0.05.结论 替罗非班治疗老年急性冠脉综合征可以提高TIMI分级和Blush分级,改善左室射血情况,减少胸痛再发,降低死亡率,不增加并发症,值得在临床中进一步推广使用.
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不同剂量盐酸替罗非班在老年急性冠脉综合症中的疗效分析
目的 探讨同剂量盐酸替罗非班在老年急性冠脉综合症中的疗效.方法 将124例ACS患者作为研究对象,所有患者经充分知情同意分为对照组与观察组,两组均进行常规的扩冠、抗凝等对症治疗,对照组盐酸替罗非班首次剂量为0.4μg·kg-1·min-1 30 min内滴注,后0.05μg· kg-1·min-1微量泵持续性治疗2～5d,观察组盐酸替罗非班首次剂量与对照组一致,后采用0.1μg·kg-1·min-1微量泵持续性治疗2～5d,对比两组患者治疗前后CD62P、PAC-1表达率,及1个月内MASE及出血情况.结果 观察组患者与对照组患者CD62P、PAC-1治疗前及用药2h后对比差异无统计学意义(P＞0.05),用药48h后观察组与对照组的CD62P表达率为(3.61±0.52) ％vs(3.94±0.72)％、PAC-1表达率(38.64± 4.43) ％vs(42.19±4.3)％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组1月内死亡1例、心肌梗死1例、心绞痛1例低于对照组的死亡2例、心肌梗死1例、心绞痛6例,观察组1月内出血5例,对照组为8例(P＞0.05).结论 盐酸替罗非班在老年急性冠脉综合症中疗效安全,且大剂量盐酸替罗非班可拥有较低的血小板活化水平及MASE、出血发生率.
