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PD-1/PD-L通路对乙型肝炎病毒感染结局的影响
程序性死亡因子-1(programmed death 1,PD-1)是可以表达在T淋巴细胞膜表面的负向协同刺激分子受体,他与PD-1配体(programmeddeath 1 ligand,PD-L)形成通路后,可以减弱T淋巴细胞免疫反应,甚至导致T淋巴细胞功能衰竭.近来研究表明PD-I/PD-L通路的形成可以影响HBV感染后疾病的进展及预后.在适当的时候阻断PD-I/PD-L通路可以增强机体免疫应答,为慢性乙型肝炎的治疗提供新的途径.
关键词： 程序性死亡因子-1 程序性死亡因子-1配体 乙型肝炎病毒 T淋巴细胞 -
补益方联合免疫治疗对自身免疫性肝炎患者外周血T细胞中PD-1/PD-L1表达量的影响
目的:研究补益方联合免疫治疗对自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者外周血T细胞中程序性死亡因子-1(programmed death-1,PD-1)及其配体PD-L1表达量的影响.方法:选择2014年5月~2016年12月在我院就诊的56例自身免疫性肝炎患者,随机分为两组,每组28例.对照组给予泼尼松联合硫唑嘌呤常规免疫治疗,观察组给予补益方联合泼尼松、硫唑嘌呤治疗.治疗后12周后,测定两组肝功能、肝纤维化标志分子、T细胞相关细胞因子的含量,采集外周血并测定CD4+T细胞中PD-1及PD-L1的表达量.结果:治疗12周后,观察组患者外周血中CD4+PD-1+、CD4+PD-L1+T细胞的荧光强度均显著低于对照组(P<0.05);血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、干扰素-γ(interferon,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin,IL)-17的含量均显著低于对照组(P<0.05),IL-4、IL-10的含量显著高于对照组(P<0.05).结论:补益方联合免疫治疗能够降低PD-1/PD-L1的表达,调节CD4+T细胞的功能,减轻肝损伤、抑制肝纤维化,有效治疗AIH.
