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三种H2受体拮抗剂诱导鼠胃壁细胞H2受体脱敏的比较
目的:研究3种H2受体拮抗剂对鼠胃粘膜壁细胞H2受体脱敏的诱导能力.方法:用酶消化法分离壁细胞后分为西咪替丁,雷尼替丁和法莫替丁3组,检测不同时间、不同浓度的H2受体拮抗剂对各组壁细胞H+-K+-ATP酶活力的影响.结果:不同时间、不同药物浓度干预后,各组细胞酶活力均发生显著变化.法莫替丁组细胞酶活力在1、2、4 h时(589.34±2.7,812.82±8.35,637.15±4.59)均明显高于雷尼替丁组(169.38±93.64,343.46±44.88,234.07±4.72)和西咪替丁组(118.42±5.91,110.62±1.28,102.43±3.44,P＜0.01),而雷尼替丁组在2、4 h时才与西咪替丁组有显著性差异(P＜0.01).在10、100 mg/L条件下,法莫替丁组细胞酶活力(178.21±20.38,225.65±16.41)均明显高于雷尼替丁组(70.88±21.44,128.03±8.22)和西咪替丁组(123.62±4.32,125.40±7.45,P＜0.01),当浓度增高至1000 mg/L法莫替丁、雷尼替丁组均明显高于西咪替丁组(233.44±6.24,131.58±11.50vs109.88±0.69,P＜0.01,P＜0.05).结论:三种H2受体拮抗剂对壁细胞H2受体脱敏的诱导能力存在一定的差别,其中法莫替丁强,西咪替丁弱.
关键词： 脱敏 H2受体 H2受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶 -
太白楤木总皂苷对无水乙醇致大鼠胃溃疡的预防作用
目的 观察太白楤木总皂苷(TSAT)对无水乙醇诱导大鼠胃溃疡的预防作用.方法 将36只SD大鼠随机分成空白组、模型组、胃康灵组以及低、中、高剂量TSAT组,每组6只.空白组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃,胃康灵组大鼠给予胃康灵胶囊(0.5 g/kg)灌胃,低、中、高剂量TSAT组大鼠分别给予3、6、12 g/kg TSAT灌胃.末次给药1 h后,除空白组外,其余各组均予10 ml/kg无水乙醇灌胃造模.1 h后,观察各组大鼠胃黏膜大体形态及组织形态学,检测胃液pH值及胃黏膜组织中H+-K+-ATP酶活性.结果 模型组大鼠胃黏膜呈深红色,肿胀,纵行皱襞可见条索样出血.各剂量TSAT组大鼠胃黏膜出血及损伤程度较模型组减轻.模型组胃液pH值高于空白组(P<0.05),胃康灵组、中剂量及高剂量TSAT组胃液pH值均低于模型组(均P<0.05).模型组胃黏膜组织H+-K+-ATP酶活性低于空白组(P<0.05),胃康灵组及各剂量TSAT组胃黏膜组织H+-K+-ATP酶活性均高于模型组(均P<0.05).结论 TSAT对无水乙醇致大鼠胃溃疡具有良好的预防作用,其黏膜保护作用可能与提高壁细胞膜H+-K+-ATP酶活性、恢复胃液pH值有关.
