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PPARγ PPARγ配体TZDs与高血压
1.PPARγ、PPARγ配体过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)属于非甾体类核受体超家族,1990年由Issemann等首先发现,是一类由配体激活的核转录因子.根据其结构不同,可将该家族分为PPAR α、PPAR β(或PPAR δ)及PPARγ三种亚型,这三种亚型在结构上有一定的相似性,均含有AB结构域、C结构域、D结构域和E结构域,主要区别在于E结构域不同.PPARγ的mRNA又分为三个亚型,PPARγ1、PPARγ2及PPARγ3,PPARγ1与PPARγ3的翻译产物相同.免疫细胞化学分析证实.PPAR α基本上定位在细胞质,而PPARγ主要定位在细胞核[1].PPARγ主要在脂肪组织、肾上腺及脾脏内表达[2],在动脉粥样硬化病变处、血管内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞及单核细胞源的巨噬细胞、泡沫细胞内亦有表达[3].
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增力祛疲口服液对大鼠运动性疲劳的作用
目的:探讨增力祛疲口服液抗运动性疲劳作用的机制.方法:将30只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、疲劳对照组和口服液组,每组10只,选用游泳训练导致大鼠运动性疲劳模型,用组织学观察、生化测定和细胞化学分析等方法,研究3组大鼠骨骼肌组织结构和线粒体中脂质过氧化物(LPO)、Ca2+、K+含量以及血清中睾酮(T)、皮质醇(C)、T/C值、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌红蛋白(Mb)的变化.结果:与正常对照组比较,疲劳对照组大鼠血清中T/C值、SOD、Mb和线粒体中Ca2+、K+均降低,而血清MDA和线粒体LPO升高(P＜0.05);与疲劳对照组比较,口服液组大鼠上述指标均改善.结论:该药有利于骨骼肌组织疲劳后的功能恢复,有增强抗疲劳的作用.
