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动脉灌注吉西他滨治疗晚期胰腺癌临床研究
目的评价吉西他滨 (健择) 动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性.方法对20例胰腺癌病人采用吉西他滨动脉灌注结合静脉化疗,并与9例采用5-氟尿嘧啶(1000mg)、阿霉素(40~50mg)、卡铂(200mg)经胰十二指肠动脉灌注治疗的胰腺癌病人为对照,对病人的疾病相关症状改善、疗效和毒副反应进行评价.结果吉西他滨组治疗后疼痛改善率为75%,对照组疼痛改善率为44.4%,两者比较无显著性差异.治疗后Karnofsky评分吉西他滨组好转率为60%,对照组为44.4%.吉西他滨组部分缓解率(PR)为30%,半年及1年生存率分别为85%及25%,中位生存时间为9.2个月;对照组PR为22.2%,半年生存率为66.7%,无1年生存者,中位生存时间为7.9个月(P>0.05).两组均有不同程度的胃肠道和骨髓抑制等不良反应(P>0.05),3、4级不良反应较少见.结论吉西他滨动脉灌注治疗晚期胰腺癌能够改善病人的生存质量,延长病人的生存期,无严重毒副反应.
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吉西他滨治疗18例胰腺癌疗效和毒副反应分析
目的评价吉西他滨(健择)单药治疗胰腺癌的疗效和毒副反应.方法胰腺癌患者18例,KPS积分≥60,骨髓和肝、肾功能正常.18例患者均给予吉西他滨(健择)1000 mg/m2,连续7周,休1周,为1疗程.结果18例患者中PR 2例,SD11例,PD 5例.疾病相关症状有较好改善,包括疼痛减轻、KPS积分提高,毒副反应轻,具有良好的耐受性.结论吉西他滨(健择)能较好改善疾病相关症状,耐受性好.