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NEDD4L基因变异与氢氯噻嗪药物副作用相关性研究
目的 本研究拟在中国人群中验证NEDD4L基因变异rs4149601与氢氯噻嗪低血钾及高血糖副作用的关联.方法 本研究共纳入456名高血压患者,留取基线临床资料并测量基线血钾、血糖等生化指标,给予氢氯噻嗪口服降压治疗,平均随访31个月,再次测量血钾、血糖等生化指标.结果 携带rs4149601AA基因型与携带G等位基因的高血压人群在服用氢氯噻嗪后血钾水平及血钾的变化幅度均有显著差异(4.2mmol/1 vs.4.443mmol/1,p=0.036,以及0.234mmol/1 vs.0.087mmol/l,p=0.027).携带AA基因型的高血压人群在未服用氢氯噻嗪时及服用氢氯噻嗪后血糖水平均显著高于携带G等位基因的高血压人群(6.259mmol/1 vs.5.343mmol/1,p=0.001,以及6.459mmol/1 vs.5.733mmol/1,p=0.032).结论 NEDD4L基因变异rs4149601是高血压人群血糖升高的危险因素,也是高血压人群服用氢氯噻嗪后血钾减低的危险因素.
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NEDD4 L基因Rs4149601位点变异与心脏介入术并发低血压的相关性分析
目的 探讨NEDD4L基因Rs4149601位点变异与心脏介入术并发低血压的相关性. 方法 选取接受心脏介入术患者1 143例,提取基因组DNA,应用PCR-RFLP法检测NEDD4L基因Rs4149601位点的基因型,并分析了该位点基因型与患者并发低血压的相关性. 结果 对于NEDD4L基因Rs4149601位点,并发低血压的患者拥有AG+AA基因型概率显著低于未发生低血压的患者(P<0. 01),并发低血压的患者拥有A等位基因的概率也显著低于未发生低血压的患者(P<0. 01).通过非条件logistic回归分析法,发现NEDD4L基因Rs4149601位点AG+AA基因型或者A等位基因是防止心脏介入术患者发生低血压的保护因素. 结论 在心脏介入手术治疗中,NEDD4L基因Rs4149601位点 A等位基因与预防低血压的发生存在密切关系.
关键词： 心脏介入术 低血压 NEDD4L基因 Rs4149601位点 -
NEDD4L基因变异体与内蒙古地区蒙古族人群中高血压的相关分析
目的:探讨内蒙古地区蒙古族人群中NEDD4L基因多态性位点rs4149601 (G/A)突变与高血压的相关性.方法:应用病例对照方法研究包头地区蒙古族高血压病个体308例及蒙古族血压正常个体454例.检测所有个体舒张压,收缩压.使用TaqMan PCR技术进行rs4149601多态基因分型.结果:rs4149601多态基因型及等位基因分布在GG基因型、GA基因型、AA等位基因的频率在高血压组及对照组分别为54.7％,92.8％; 11.4％及56.2％;71.4％,7.9％.rS4149601多态基因型及等位基因分布与对照组差异有显著性.应用多元logistic回归分析对性别、年龄进行校正后发现rs4149601多态基因与高血压病患病风险相关.结论:上皮细胞钠通道亚单位基因多态性(rs4149601)同内蒙古地区蒙古族人群高血压病发病有关.
