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Colgalt2基因敲除小鼠Kupffer细胞形态及亚型差异
目的：从Colgalt2基因敲除小鼠肝脏内分离Kupffer细胞，并比较其与正常小鼠Kupffer细胞形态分化和亚型分化的差异。方法采用胶原酶灌注法、percoll密度梯度离心法和免疫磁珠分选法分离纯化Kupffer细胞，并将分离的Kupffer细胞进行培养，显微镜下观察其形态的变化和差异。用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）分别刺激Kupffer细胞6小时、12小时和24小时，检测细胞亚型。结果分离获得Kupffer细胞数目为（4.42±0.63）×106/鼠肝，流式细胞仪检测细胞纯度为97.9%。培养后的细胞逐渐延伸为不规则形态，早期Colgalt2基因敲除小鼠Kupffer细胞形态分化相比正常小鼠有延迟，后期两者无显著差异。在未刺激状态下，Colgalt2-/-小鼠M1型Kupffer细胞的比例小于Colgalt2+/+小鼠，Colgalt2-/-小鼠M2a型Kupffer细胞所占比例较高；LPS刺激6小时后，Colgalt2-/-小鼠M2a型所占比例高于Colgalt2+/+小鼠；LPS刺激12小时后，Colgalt2+/+小鼠M2a型和M2c型Kupffer细胞所占比例小于Colgalt2-/-小鼠；LPS刺激24小时后，Colgalt2-/-小鼠M2c型细胞所占比例高于Colgalt2+/+小鼠。结论应用胶原酶灌注法、percoll密度梯度离心法、免疫磁珠分选法可以获得纯度较高的小鼠肝脏Kupffer细胞，为后期的细胞实验奠定基础。Colgalt2基因的敲除会影响小鼠Kupffer细胞的形态分化和亚型分化。
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细胞型骨外黏液样软骨肉瘤1例临床病理分析
目的 探讨细胞型骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 对1例盆腔细胞型EMC进行EnVision法免疫组化标记和影像学观察,并复习相关文献.结果 影像学检查示盆腔内巨大占位.镜检示瘤组织呈结节状,由密集排列的瘤细胞及少量黏液样基质组成,局灶少细胞区软骨样小岛形成;瘤细胞呈圆形或多边形,胞界清楚,胞质丰富,强嗜酸性或半透明,其中可见微小空泡,核居中或偏位,圆形或轻度不规则形,染色质细颗粒状,可见1个明显核仁,核分裂象2～3个/10 HPF.免疫组化显示肿瘤细胞表达vimentin、S-100、GFAP及Bcl-2,其他受检的抗体无表达.结论 EMC影像学无特征性表现,组织学上需与多种肿瘤相鉴别,当出现软骨样分化和S-100阳性染色时有助于该病的诊断.
