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原发性纤毛医动障碍PCD文献资料
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Kartagener综合征1例并文献复习
Kartagener综合征(Kartagener syndrome, KS)是一种罕见的先天性常染色体隐性遗传病, 主要表现为鼻窦炎、支气管扩张、内脏转位三大特征,如只具备后2项者则称为不完全型.现报道我院收治的KS病症1例,并复习相关文献资料,以期提高对该病的认识.
关键词: Kartagener综合征 原发性纤毛医动障碍PCD 诊断 治疗