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血管内皮生长因子与肾脏纤维化
肾脏纤维化以肾小球硬化和肾问质纤维化为特征,是多种慢性肾脏疾病的终结局.传统观念中致纤维化因子和细胞外基质调节酶系统在肾脏纤维化中发挥重要作用.近年来,vEGF的变化所介导的微血管重塑在纤维化中的角色引起人们的重视;同时研究表明血管内皮生长因子(VEGF)参与致纤维化因子和细胞外基质调节酶系统的调节.VEGF相关的疗法已试用到抗纤维化治疗中.然而,VEGF在肾脏纤维化中的作用仍有争议,有待进一步深入研究.
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缓衰方对肾大部切除大鼠肾内微血管重塑的影响
目的:探讨益气养血活血的中药复方--益肾缓衰口服液对肾大部切除(SNX)大鼠残肾内微血管重塑的影响.方法:雄性Wistar大鼠76只,随机分为4组.假手术组(n=16):假手术+自来水10 ml*kg-1*d-1灌胃;模型组(n=20):5/6肾切除+自来水10 ml*kg-1*d-1灌胃;缓衰口服液组(n=20):5/6肾切除+益肾缓衰口服液10 ml*kg-1*d-1灌胃;氯沙坦钾组(n=20):5/6肾切除+氯沙坦钾40 mg*kg-1*d-1灌胃.分别于术后2、4、8、12周取肾组织PAS染色观察病理改变;免疫组化SP法进行APP、FN和Col-Ⅳ染色,结合图像分析,评价肾小球微血管面积和肾间质微血管数动态变化及其与细胞外基质(ECM)成分(FN和Col-Ⅳ)表达的关系.结果:在大鼠SNX模型中,残余肾间质毛细血管数和肾小球毛细血管襻相对面积随时间呈逐渐下降趋势,肾小球的毛细血管襻相对面积与Col-Ⅳ、FN的表达水平呈负相关(r分别为-0.598和-0.601,P＜0.001);缓衰口服液组和氯沙坦钾组其微血管丢失和ECM积聚程度较轻.结论:在SNX大鼠中,缓衰口服液与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(氯沙坦钾)具有相似的减少肾内微血管丢失从而减轻肾小球硬化的作用.
