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生髓健骨胶囊对酒精性骨质疏松大鼠股骨生物力学影响的研究
目的 研究生髓健骨胶囊对酒精性骨质疏松大鼠股骨生物力学的影响.方法 按数字表法随机选取大鼠120只分为4组,每组30只,造模前对各组大鼠体质量进行比较,差异无统计学意义(P>0.05).模型组用酒精灌胃法造模,正常对照组用生理盐水灌胃,西药对照组用生理盐水、碳酸钙阿法D3灌胃,中药干预组用生理盐水、生髓健骨胶囊灌胃给药.干预后分别在8、12、16周后各处死10只取材,用游标卡尺测量股骨中段外径,算出截面面积.完毕后采用电子万能试验机进行股骨三点弯曲试验.指标为大载荷、极限强度、弹性模量、大挠度.采用SPSS 19.0软件进行统计分析(P<0.05),进行t检验.结果 模型组的大载荷、极限强度、大挠度、弹性模量与正常组比较均显著降低(P<0.01),西药对照组和中药干预组均有不同程度改善.中药干预组大载荷、极限强度、大挠度均优于西药对照组,而弹性模量经比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 生髓健骨胶囊可明显改善大鼠股骨生物力学的性能,提高骨硬度和骨弹性,能够有效防治酒精性骨质疏松,改善大鼠股骨生物力学性能.
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补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)影响的研究
目的:观察补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松(AOP)大鼠骨密度影响,探讨补肾健脾益气中药防治AOP的作用机理.方法:清洁级成年雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为4组,即模型组、西药对照组、中药干预组、正常对照组,每组各10只,用红星二锅头白酒灌胃法造模(正常对照组给予生理盐水灌胃),同时分别给予生理盐水、碳酸钙阿法D3、健骨灵胶囊、生理盐水灌胃给药.16周后取材,用双能X线骨密度仪检测左股骨上端,应用小动物学软件扫描处理,检测出股骨的骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC).结果:骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)检测显示:模型组与正常组比较明显降低,有显著性差异(P＜0.01).表明高浓度白酒灌胃大鼠16周后确实存在骨量减少,BMD下降.中药干预组(P＜0.01)、西药对照组(P＜0.05)与模型组相比均有显著升高.中药干预组与西药对照组相比(P＜0.05),说明中药干预组高于西药对照组,有统计学意义.结论:AOP大鼠存在明显的骨代谢紊乱,骨形成减少、骨丢失增加,发生骨质疏松.补肾健脾益气法提高AOP大鼠骨密度和骨矿物质含量,抑制骨矿物质的丢失,有效改善实验性AOP大鼠的骨代谢.
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补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松大鼠小肠中VDR-mRNA表达影响的研究
目的:观察补肾健脾益气法对酒精性骨质疏松(AOP)大鼠小肠组织内维生素D受体(VDR)mRNA表达的影响,从基因分子水平探讨AOP发病机制及补肾健脾益气中药防治AOP的作用机理.方法:清洁级成年雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为模型组、西药对照组、中药干预组、正常对照组,每组各10只,用白酒灌胃法造模(空白对照组给予生理盐水灌胃),同时分别给予生理盐水、碳酸钙阿法D3.健骨灵胶囊、生理盐水灌胃给药.16周后取材,进行逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测小肠组织内VDR mRNA的表达.结果:RT-PCR法检测显示:与空白组比较,模型组VDR mRNA表达水平明显下降(P＜0.01);中药干预组及西药对照组用药16周后,与模型组比较,均可明显上调VDRmRNA表达水平(P＜0.01);其中中药干预组上调幅度大于西药对照组(P＜0.05).结论:AOP大鼠存在明显的骨代谢紊乱,骨形成减少、骨丢失增加,发生骨质疏松.补肾健脾益气法对AOP大鼠上调小肠组织内VDR mRNA表达,抑制骨丢失,促进骨形成,有效改善实验性AOP大鼠的骨代谢.
