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唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松急性期不良反应影响因素的相关分析
目的：探讨唑来膦酸静脉注射治疗绝经后骨质疏松症出现急性期不良反应（ APR）情况及可能的影响因素。方法分析2012年8月-2013年6月期间我院内分泌科、骨科应用唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的患者107例，均应用唑来膦酸5mg静脉注射。分为发生APR组[APR（＋）]及未发生APR组[APR（-）]，比较两组之间年龄、BMI、是否曾服用钙片、非甾体类消炎药（NSAIDs）、双膦酸盐等因素与APR的相关性。结果（1）107例患者中总不良反应发生率为83.2％；其中发热78例（72.9％）；肌肉痛51例（47.7％）；发热和胃肠道反应2例（1.9％）；（2） APR（＋）组BMI水平、曾使用双膦酸盐比例低于APR（-）组（P＜0.05），合并骨质疏松性骨折比例高于APR（-）组（P＜0.05）；（3） Logistic回归分析显示BMI和使用双膦酸盐为APR的发生的保护因素（P＜0.05）。结论唑来膦酸（5mg）静脉注射后急性期不良反应较常见，多为一过性。高BMI及曾使用双膦酸盐可减少急性期不良反应发生的风险。
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唑来膦酸注射液治疗骨质疏松的安全性研究
目的:探讨唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症出现急性期不良反应(APR)情况及可能的影响因素.方法:调查2013-2014年我院使用唑来膦酸注射液(密固达)的住院患者共186例,应用SPSS 17.0软件进行统计分析.结果:186例次患者中38例出现APR,总发生率为20.43％.主要表现为发热、寒战、乏力、肌肉酸痛、头痛和胃肠不适等症状.Logistic回归分析显示,体重指数(BMI)和降钙素制剂与APR呈负相关(P＜0.05).结论:唑来膦酸注射液APR发生率较高,用药时需注意观察,及时对症处理,保证患者用药安全.APR相关影响因素还有待进一步的深入研究证实.
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唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松的急性期不良反应观察
目的 观察唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松的急性期不良反应,并分析急性期不良反应的影响因素.方法 选取绝经后骨质疏松患者84例,所有患者给予5 mg唑来膦酸注射液治疗,观察应用唑来膦酸注射液后72 h内出现的急性期不良反应;并应用Logistic回归分析探索急性期不良反应的可能影响因素.结果 共有39例患者出现急性期不良反应,总不良反应率为46.43％,其中发热33例(39.29％),流感样症状23例(27.38％),头痛15例(17.86％),肌肉关节痛25例(29.76％),胃肠道反应6例(7.14％),血小板减少1例(1.19％).单因素分析显示急性期不良反应与年龄、BMI、用药前服用非甾体类消炎药(NSAIDs)及既往骨吸收抑制剂应用史有关(P＜0.05);多因素Logistic回归分析显示,高BMI、用药前服用NSAIDs及骨吸收抑制剂应用史为急性期不良反应的保护性因素(P＜0.05).结论 唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松急性期不良反应较为常见,但症状较轻,一般可自行缓解;高BMI、用药前服用NSAIDs及骨吸收抑制剂应用史可减少急性期不良反应的发生.
