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L-精氨酸对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用
我们应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,外源性应用L-精氨酸(L-Arg),研究是否可以增加胰腺组织NO含量,是否可以通过抑制中性粒细胞活化而减轻胰腺再灌注损伤,现将结果报告如下.
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大鼠全胰十二指肠移植供体的切取与灌注技术改进
高质量供体的获得是决定大鼠胰十二指肠移植术后存活的关键因素.传统方法均采用充分游离供体后注射器推注原位灌注的方法[1],但此方法易于在胰十二指肠毛细血管内形成微血栓,造成灌注不充分,影响移植物术后存活率.在原有方法基础上,我们采用输液器持续灌注后,迅速整块切取供体,再在冷盐水中修剪的方法,取得较好效果.
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一种新的猪全胰十二指肠移植模型的建立
因手术操作复杂、难度大、动物死亡率高,使胰腺移植动物模型制作相对困难.本研究紧密结合临床,用小型猪为研究对象,建立了一种新的胰十二指肠移植模型.
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猪全胰十二指肠移植模型的改进
目的对猪胰腺移植的手术方式进行改进,建立一种更符合解剖、生理且技术更稳定的猪全胰十二指肠移植模型.方法采用原位低温灌注的方法获取供体猪全胰十二指肠,切除受体胰腺建立I型糖尿病模型,采取端侧吻合的方式,分别将供体含肠系膜前动脉(相当于人肠系膜上动脉)和腹腔动脉的腹主动脉段远端与受体肾动脉以远之腹主动脉段吻合;门静脉与肠系膜前静脉(相当于人肠系膜上静脉)吻合;十二指肠远端与空肠吻合,术毕将移植物置于右前腹腔. 结果受体动物中有2例术中死于麻醉意外,另2例因超急排反应分别于术后2 h、19 h死亡.余10例猪手术成功,存活时间为5~21 d,测得其术后第1 d血糖值为(11.33±1.66) mmol/L; 第3 d为(5.65±0.89) mmol/L .结论本实验对传统胰腺移植模型进行了合理改进,建立了一种更为稳定的猪全胰十二指肠移植模型,手术操作更简单易行,为胰腺移植的基础研究提供了更加理想的方法.