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医用脉动真空高压蒸汽灭菌设备的验证
目的 验证医用脉动真空高压蒸汽灭菌设备的性能.方法 采用无线温度记录仪,根据先进的灭菌设备验证标准,对使用的高压蒸汽灭菌过程进行温度检测,同时也进行了生物检测.结果 测量给出了被测灭菌设备舱室和灭菌产品装载内的温度时间关系.结论 测量结果直观地指示灭菌设备运行情况和装载内的温度时间关系,有利于保障医疗灭菌质量;生物检测结果与对应温度检测结论一致,显示为阴性.
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灭菌装载方式对纸塑包装器材湿包的影响分析
目的 分析纸塑包装器材灭菌摆放不当容易产生湿包的现象,寻求避免纸塑包装器材产生灭菌湿包的有效措施,确保该类器材灭菌的效果.方法 将正常使用的部分器械或器材分成小器械独立包装组、应急备用器械包装组和管腔器械包装组,然后用纸塑包装袋进行热合密封包装,数量分别为2 420包次、316包次和456包次,再将3组纸塑器材包分别采用纸面向上、塑面向上、纸对纸和纸对塑的方法进行灭菌摆放试验,后待灭菌卸载后取出器材包观测湿包产生情况.结果 小器械独立包装组纸面向上、塑面向上、纸对纸和纸对塑摆放并灭菌后的湿包发生率分别为3.93％、4.64％、0.43％和0.32％,应急备用器械包装组的湿包发生率分别为14.29％、19.05％、1.72％和0.86％,管腔器械包装组的湿包发生率分别为16.67％、14.58％、1.11％和0.56％.结论 纸塑包装器材灭菌湿包的发生,受灭菌摆放方式和包内金属器械体积的影响较大;,侧向灭菌摆放能较可靠防止湿包产生,建议在日常灭菌装载工作中尽可能侧放,并保证纸面不受过多遮挡,促进灭菌所产生冷凝水的排出.
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2种装载方法避免纸塑包装器械湿包的效果比较
目的 探讨避免压力蒸汽灭菌后纸塑单包装金属器械湿包的方法.方法 将纸塑单包装金属器械2 230件随机分为对照组和实验组各1 115件.对照组将纸塑袋竖放于灭菌筐内,纸面对塑面,包与包互相挨靠；实验组为不锈钢灭菌筐设计专用活动支架,根据灭菌器械的规格选择相应间距的支架,每个包间距≥2.5 cm.灭菌结束后观察湿包情况.结果 对照组和实验组湿包发生率分别为36.05％和0.54％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 纸塑单包装金属器械采用活动支架装载灭菌,干燥效果显著,可避免湿包现象发生.
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不同装载方式高压蒸汽灭菌的湿包控制探讨
目的 控制灭菌包湿包的发生,提高灭菌质量.方法 进行灭菌湿包试验,对比各种灭菌装载技术与灭菌包湿包情况.结果 单独纸塑包装物品在各种载装方式灭菌中使用网筐装放、纸面对塑面竖放隔疏单层装载方式的灭菌包湿包率低;外层棉布包装的有孔金属容器在各种载装方式灭菌中使用单层装载方式的灭菌包湿包率低.结论 不同载方式灭菌,灭菌包湿包率有很大的差异,应用合理的装载技术灭菌可大大减少灭菌包湿包的发生.
