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止咳宣肺方联合西药治疗小儿风寒咳嗽随机平行对照研究
[目的]观察止咳宣肺方联合西药治疗小儿风寒咳嗽疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将96例门诊及住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组.对照组48例抗感染、镇静、雾化吸入,改善肺部微循环等治疗;1.0mL普米克令舒+2mL生理盐水,雾化吸入,12～15min/次,1次/d.治疗组48例止咳宣肺方(麻黄炙、苦杏仁各3～5g,防风3～10g,前胡3～8g,紫苑炙5～8g,枇杷叶5～10g,姜半夏、荆芥、甘草各3～6g),1剂/d,水煎150mL,早中晚饭后30min口服;西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、X线检查、咳嗽、哆音消失及住院时间、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈27例,显效10例,有效6例,无效5例,总有效率89.58％.对照组痊愈15例,显效8例,有效12例,无效13例,总有效率72.92％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).啰音消失及住院时间治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]止咳宣肺方联合西药治疗小儿风寒咳嗽疗效满意,无副作用,值得推广.
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喘乐宁和普米克令舒治疗婴幼儿喘息疗效观察
喘息性疾病是婴幼儿呼吸系统的常见病及多发病,近年有明显增高,现将2003年1月至2005年12月我院儿科的44例患儿,用药物喘乐宁(葛兰素威康)和普米克令舒(阿斯利康制药),以空气压缩泵吸入治疗,效果显著,临床观察效果总结如下.
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普米克令舒治疗慢性喘息型支气管急性发作的对照研究
目的:探讨普米克令舒治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效和不良反应.方法:慢性喘息性支气管炎急性发作患者140例随机分为治疗组70例与对照组70例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰,维持水、电解质平衡基础治疗,治疗组雾化吸入普米克令舒,对照组静脉滴注甲基强的松龙,观察临床疗效、血气分析.结果:治疗组有效率94.2%与对照组85.7%比较无显著性差异(x2=1.270,P>0.05);两组患者PaO2、PaCO2治疗前后变化有显著性差异(t=2.312、2.245、2.311、2.231,P均<0.05)但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率20.5%,明显高于治疗组6.12%(x2=3.758,P>0.05).结论:普米克令舒氧雾化吸入与静脉滴注甲基强的松龙均有较好的疗效,但普米克令舒氧雾化在治疗中更安全.
关键词： 慢性喘息型支气管炎急性发作 普米克令舒 雾化吸入 -
普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效及安全性评价
目的:探讨普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效及安全性.方法:将100例喘憋型肺炎患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为50例.两组均采用综合性治疗方法,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗,对两组治疗疗效以及临床症状消失时间进行比较.结果:对照组临床治疗总有效率为74.00%,观察组为96.00%,两组临床疗效相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组临床症状(气促缓解、哮鸣音、肺部啰音及咳嗽)消失时间均显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);两组治疗过程中均未出现明显的不良反应.结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效显著,安全性较高,值得在临床上加以推广并应用.
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普米克令舒雾化吸入治疗轻度急性喉气管支气管炎临床疗效观察
目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗轻度急性喉气管支气管炎的临床疗效方法 选取120侧急性喉气管支气管炎患者,根据雾化吸入的药物不同平均分为对照组和治疗组,各60例,其中前者雾化吸入地塞米松,后者雾化吸入普米克令舒,观察两组疗效.结果 治疗组和对照组的显效(25例占41.7％ ＞20例占33.3％)和有效(32例占53.3％＞27例45.0％),治疗组的总有效率95％(57/60)＞对照组总有效率78.3％ (47/60).可见治疗组的治疗效果明显优于对照组.差异有统计学意义(P＜0.05)结论 急性喉炎患者通过雾化吸入普米克令舒后见效快,临床症状改善显著,提高了患者生活质量.
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哮喘性支气管炎应用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果观察
目的:探析在哮喘性支气管炎治疗中使用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果.方法:在本院2016年1月-2018年1月间收治的哮喘性支气管炎患者中选择60例进行分组治疗,对照组使用普米克令舒进行治疗,观察组则加以应用可必特进行雾化吸入治疗,各30例.结果:治疗有效率的比较提示观察组更佳(P<0.05).对比各项症状消失时间,如气喘、咳嗽等等,均提示观察组更短(P<0.05).结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的效果良好,更利于患者康复.
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普米克令舒与氨溴索雾化联合治疗婴儿肺炎的疗效
目的 观察普米克令舒与氨溴索雾化联合治疗婴儿肺炎的疗效.方法 选取我院儿科于2013年4月至2016年4月收治的肺炎患儿200例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各100例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予普米克令舒与氨溴索雾化联合吸入治疗,治疗7d,观察两组患儿的疗效.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,症状缓解时间、体征消失时间及住院时间等均短于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 普米克令舒与氨溴索雾化联合治疗婴儿肺炎,疗效确切,尤其对喘憋型肺炎效果更佳,值得在临床上推广使用.
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普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效分析
目的 探究普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 从2013年5月至2015年5月在我院住院接受治疗的支气管炎患儿中选取90例作为研究对象,使用双盲法随机分为观察组和对照组,各45例,对照组患儿采用以抗病毒、止咳镇静及吸氧为主的常规方法 进行治疗,观察组患儿在此基础上增加普米克令舒雾化吸入方法 进行治疗,对两组患儿的临床治疗效果、住院时间和症状消失时间进行观察和比较.结果 经过治疗,观察组患儿总有效率为91.11%,对照组患儿总有效率为75.56%,组间差异有统计学意义(P<0.05),同时啰观察组患儿住院时间及气促缓解、哮喘音消失、咳嗽消失、肺部湿音消失、哮鸣音消失所用时间明显短于对照组(P<0.05).结论 在小儿毛细支气管炎临床治疗中应用普米克令舒佐治,可有效缓解患儿临床症状,缩短住院时间,提高临床治疗效果,值得应用.
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阿奇霉素联合普米克令舒治疗支原体肺炎的临床效果观察
目的 研究阿奇霉素联合普米克令舒治疗支原体肺炎的临床效果.方法本次研究选取的研究对象为2015年1月至2016年1月在我院进行治疗的支原体肺炎患儿,将80例患儿简单随机分为两组,每组40例.两组均进行常规治疗,对照组患儿实施阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组的基础上采用普米克令舒治疗.对比两组支原体肺炎患儿的临床症状消失时间、临床总有效率、住院时间及不良反应发生率.结果观察组支原体肺炎患儿的临床症状消失时间、临床总有效率、住院时间及不良反应发生率与对照组患儿相比更具优势(P<0.05).结论在支原体肺炎患儿的治疗中应用阿奇霉素联合普米克令舒安全有效,具有较高的临床应用价值.
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雾化吸入普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的临床效果
目的 探讨雾化吸入普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的临床效果.方法 选取我院收治的136例哮喘急性发作患儿为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各68例,对照组给予止咳、祛痰、平喘等对症支持治疗,研究组在对照组基础上加用普米克令舒.观察两组治疗后的临床疗效、患儿肺功能指标及症状消失时间.结果 治疗后,研究组的临床治疗总有效率和肺功能指标VT、IRV、IC、VC均显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗后,研究组呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音的症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05).结论 普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作,临床疗效显著,可有效缓解呼吸困难、咳嗽等临床症状,改善肺功能,可作为儿童哮喘急性发作的有效治疗药物.
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普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的临床效果
目的 探讨小儿慢性咳嗽采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的临床疗效.方法 随机选取2015年10月至2017年10月收治的80例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用入院单双号法将其分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片和酮替芬片进行治疗,观察组患儿口服普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗.对比两组患儿的临床疗效、治疗前、后呼吸功能指标水平以及不良反应发生情况.结果 观察组患儿的临床治疗总有效率为95.00％,显著高于对照组的77.50％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的PaO2、a/APO2、pH水平均显著升高,PaCO2及OI水平均显著降低,且观察组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的头疼、眩晕、口干、乏力、恶心、腹部不适等不良反应总发生率为7.50％,明显低于对照组的20.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽效果显著,能够有效改善患儿气道炎症,缓解咳嗽症状,治疗方法简单,值得临床推广与应用.
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普米克令舒联合可必特治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:选取本部儿科门诊2012年1月～2013年12月就诊的96例毛细支气管炎患儿,根据随机法分为观察组和对照组,每组48例.对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率89.6％,对照组总有效率66.7％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用.
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普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作患儿肺功能的影响
目的 探讨普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作患儿肺功能的影响.方法 选取97例哮喘急性发作患儿,采用随机综合平衡法分为试验组(49例)和对照组(48例).全部患儿均采用常规治疗方法,在此基础上,对照组给予雾化吸入特布他林进行治疗,试验组给予雾化吸入普米克令舒进行治疗.观察两组治疗效果、治疗前后一秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)变化情况.结果 试验组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗后的FEV1和FVC均明显高于治疗前(P＜0.05),试验组治疗后的FEV1和FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的治疗效果显著,可明显改善患儿的肺功能.
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普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察
目的:观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效.方法:将患儿随机分为2组,对照组单独给予孟鲁司特治疗,观察组给予普米克令舒+孟鲁司特治疗.结果:观察组治疗后咳嗽症状评分(0.20±0.05)分、有效率95.24%、症状消失时间(3.10±0.50)d、住院时间(4.16±0.17)d.对照组治疗后咳嗽症状评分(1.64±0.41)分、有效率76.19%、症状消失时间(5.41±0.89)d、住院时间(7.29±0.55)d.结论:采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽,能够快速缓解咳嗽症状,促进病情康复,疗效显著,且安全性强.
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氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性喉炎患儿的护理
目的 分析氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性喉炎患儿的护理体会.方法 选取2015年10月至2016年10月收治的急性喉炎患儿78例,随机分为试验组和对照组,每组39例.两组均采用氧驱动雾化吸入普米克令舒,对照组采用一般性护理,试验组采用全方位护理干预,对比分析两组各项症状消失时间、平均住院时间、治疗有效率以及不良反应.结果 试验组声嘶消失时间、喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、住院时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎可以缩短临床症状的消失时间,减少患儿的住院时间.
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鼻罩雾化不含卤素糖皮质激素治疗分泌性中耳炎的疗效分析
目的 针对分泌性中耳炎患者接受经鼻罩雾化不含卤素糖皮质激素干预的效果展开分析.方法 随机选取2017年1月～2018年1月我院接诊的患有急性分泌性中耳炎症状的患者80例作为研究对象,将其随机分为实验组和参照组,对参照组行以曲安奈德进行治疗,对实验组使用鼻罩雾化普米克令舒进行治疗.观察并讨论两组患者的整体治疗效果.结果 经过治疗,实验组患者的治疗有效率显著好于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在临床中对分泌性中耳炎患者行以经鼻罩雾化不含卤素糖皮质激素进行治疗,能够获得较为理想的临床效果,值得应用.
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普米克令舒结合万托林雾化吸入治疗110例小儿支气管哮喘的效果
目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取220例在我院就诊的小儿支气管哮喘患者，随机分为观察组（ n=110）和对照组（ n=110），观察组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，对照组仅给予普米克令舒雾化吸入治疗。对比两组的临床疗效。结果观察组中，显效57例，有效44例，无效9例，对照组显效48例，有效38例，无效24例，观察组总有效率（91.82%）明显高于对照组（78.18%）（ P<0.05）。观察组咳嗽[（4.47±0.81） d]、喘息[（3.43±0.74） d]、哮鸣音[（3.58±0.80） d]、呼吸困难[（4.36±0.81） d]消失时间及住院时间[（4.68±2.11） d]分别短于对照组咳嗽[（5.32±1.13）d]、喘息[（4.36±1.05）d]、哮鸣音[（4.64±1.27） d]、呼吸困难[（5.10±1.14） d]消失时间及住院时间[（6.49±2.32） d]（ P<0.05）。观察组有2例口干，6例咽部不适，4例声嘶，对照组有6例口干，14例咽部不适，声嘶8例，观察组副作用发生率为10.91%，明显低于对照组的25.45%（ P<0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果显著，患者症状改善快速，副作用小，值得临床推广。
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普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响
目的:观察分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响.方法:将2014年12月至2015年12月我院收治的150例小儿哮喘急性发作患儿,采用自由分组法将其分成观察组75例与对照组75例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上给予普米克令舒治疗.将两组患儿的治疗效果进行比较.结果:对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组(P＜0.05).治疗后患儿的1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)明显高于治疗前(P＜0.05),并且观察组高于对照组(P＜0.05).结论:治疗小儿哮喘急性发作采用普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗疗效显著,值得应用推广.
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普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的:观察普米克令舒雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:选取2012年5月至2015年5月在我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿156例作为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组78例.对照组患儿接受常规治疗,试验组患儿在对照组患儿治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,比较试验组与对照组的临床治疗效果和不良反应.结果:对照组的治疗总有效率为73.36％,试验组的治疗总有效率为98.72％,对照组的不良反应发生率为12.82％,试验组为14.10％,在临床治疗有效率上,试验组显著优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,可在临床中推广应用.
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布地奈德联合不同药物雾化吸入对儿童哮喘患者的临床疗效对比研究
目的:研究布地奈德联合不同药物雾化吸入对儿童哮喘患者的临床疗效.方法:收治儿童哮喘患者160例,随机平分两组.观察组使用硫酸沙丁胺醇联合普米克令舒进行氧气驱动雾化吸入治疗;对照组使用普米克令舒联合盐酸氨溴索进行氧气驱动雾化治疗.对两组的治疗进行观察、对比.结果:观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).临床症状、体征缓解时间、平均住院日比较,观察组均优于对照组(均P<0.05).所有患者治疗后的淋巴细胞亚群的CD8+细胞增加、CD4+/CD8+比例下降,而FEV1、PEFR、PD20-FEV1明显增加,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.01).结论:对支气管哮喘患儿采用硫酸沙丁胺胺醇联合普米克令舒对儿童哮喘有较好的临床效果,患儿的通气功能得到改善.
