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先天性神经母细胞瘤1例报道及相关文献复习
神经母细胞瘤(neuroblastoma NB)在小儿癌症中排第三位,占小儿癌症的13.3%[1].在小于1岁的婴儿中NB是常见的实体肿瘤,常发生于胸廓、颈部、腹部和盆腔[2].约一半的NB病例肿瘤发生在肾上腺,发病率在1/1000~1/3000之间,其数量远比新生儿尸检中的NB发病率少[3].随着产前胎儿超声检查的增加有更多的先天性NB的病例被报道[4].先天性NB的胎儿通常在孕28周发现,93%的肿瘤位于肾上腺上[5].有病例报道母孕17周时经超声检查发现NB,这是胎儿NB报道中早的[6].在日本,对婴儿NB瘤的早期筛查,使发病率增加,但并没有使死亡率下降[7].许多中心NB研究组织证实:先天性NB瘤的发病率高,其有自然消退的特性.故对无侵袭性的NB患儿采取静观其变的态度.
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先天性神经母细胞瘤尸检2例
先天性神经母细胞瘤极为少见,本院尸检中发现2例,报道如下.
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彩色多普勒超声显像与能量多普勒显像对新生儿肾上腺出血及先天性神经母细胞瘤的鉴别
目的探讨彩色多普勒超声显像与能量多普勒显像对新生儿肾上腺出血及先天性神经母细胞瘤的鉴别价值.方法对10例新生儿肾上腺出血及1例先天性神经母细胞瘤患者进行彩色多普勒超声显像与能量多普勒显像检查.结果6例出血为囊状,而神经母细胞瘤和4例肾上腺出血显示实体外观.彩色多普勒超声显像与能量多普勒显像示神经母细胞瘤有血管存在.而10例肾上腺出血新生儿用两种方法均无血流信号.结论彩色多普勒超声显像与能量多普勒显像对新生儿肾上腺出血及先天性神经母细胞瘤具有鉴别诊断价值.