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HER-2/neu（2+）腔面型乳腺癌的HER-2基因扩增与TopⅡα蛋白及临床特征的关联性分析
目的：分析HER-2基因扩增与腔面型HER-2/neu（2+）乳腺浸润性导管癌的临床病理特征及TopⅡα蛋白的关系。方法运用FISH检测手段对68例雌激素受体（ER）/孕激素受体（PR）阳性的腔面型HER-2/neu（2+）乳腺浸润性导管癌标本进行检测；应用免疫组化法（IHC）对68例标本进行TopⅡα蛋白表达检测。结果 FISH检测结果显示，68例标本中，HER-2基因扩增为13例（19.1%）；HER-2基因扩增在不同年龄、术后病理分期、淋巴结转移数目、Ki-67表达的患者之间差异无统计学意义；HER-2基因扩增病例中，TopⅡαⅠ级6例（46.2%），Ⅱ级6例（46.2%），Ⅲ级1例（7.7%），Ⅳ级0例。TopⅡα蛋白表达情况在有无HER-2基因扩增的乳腺癌间差异无统计学意义（Z=1.353，P=0.176）。结论在HER-2/neu（2+）腔面型乳腺癌中，HER-2基因扩增与年龄、术后病理分期、淋巴结转移数目、Ki-67表达和TopⅡα蛋白表达无关。
关键词： 乳腺癌 表皮生长因子受体2基因 病理学 临床 肿瘤分期 -
VEGF-C、MT1-MMP在乳腺癌淋巴管生成过程中的共表达机制
目的 探讨乳腺癌淋巴管生成过程中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)共表达的机制.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7分为4组,空白对照组不干预、转染组转入表皮生长因子受体2(ErbB2)基因、空白质粒组加入空白质粒、加药组于转染ErbB2后加入曲妥珠单抗.采用Western印迹法和RT-PCR法分别检测各组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达情况.结果 空白对照组、空白质粒组仅检测到少量的VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA的表达；转染组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达明显增强；加药组VEGF-C和MT1 -MMP蛋白表达明显低于转染组.结论 VEGF-C和MT1 -MMP在乳腺癌中存在共同表达的机制,即均受ErbB2基因的调控；MT1 -MMP可能参与乳腺癌的淋巴管生成.
