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黄芩中酚性苷类对腮腺放射损伤的防护作用的研究
目的:研究黄芩中酚性苷类对鼻咽癌患者腮腺放射损伤的防护作用.方法:从2000年4月-2001年3月将85例鼻咽癌随机分为两组:单纯放疗组(对照组)和放疗加黄芩酚性苷类组(实验组),分别在放疗前和两侧对穿野放疗至60 Gy时以 99m 锝核素扫描检测腮腺的摄取和排泌功能,同时每周观察患者的口干症状和口腔黏膜反应.结果:急性口腔黏膜反应的分级两组间差异无显著意义,P=0.341;两组口干程度差异比较也无显著意义,P=0.079.放疗前后双侧腮腺摄取和排泌功能下降程度的比较两组间差异均无显著意义,P=0.521和0.572.结论:黄芩中酚性苷类对接受两侧对穿野放疗达60 Gy鼻咽癌患者的腮腺未能显示出放射防护作用.
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黄芩苷对溃疡性结肠炎患者细胞因子表达的影响
目的探讨活动期溃疡性结肠炎（ulcerative colitis， UC）患者外周血中多种细胞因子的变化以及不同浓度的黄芩苷的干预作用。方法应用实时定量PCR法（Q－PCR）检测UC患者外周血单个核细胞IL4R、 IL6R、 IL23R、 RORC的表达，采用酶联免疫吸附法（ELISA ）检测血清干扰素－γ（IFN－γ）、白细胞介素－4（IL－4）、白细胞介素－5（IL－5）、白细胞介素－6（IL－6）、白细胞介素－10（IL－10）、转化生长因子－β1（TGF－β1）水平及体外黄芩苷干预下上述指标的变化情况。结果通过Q－PCR检测发现UC患者外周血IL4R、 IL6R、 IL23R、 RORC基因表达较肠易激综合征（IBS－D）组和健康对照组均有不同程度的增高，在体外不同浓度的黄芩苷的干预下，均有不同程度的降低，以20μmol／L和40μmol／L对上述指标的降低作用更明显。 ELISA检测血清中细胞因子， UC组IFN－γ、 IL－5、 IL－6与IBS－D组和健康对照组比较均有不同程度的升高，而IL－4、 IL－10及TGF－β较IBS－D组和健康对照组稍降低；20μmol／L和40μmol／L的黄芩苷可引起IFN－γ、IL－5、 IL－6明显降低， IL－4、 IL－10明显升高。结论较高浓度的黄芩苷能够明显抑制RORC、 IL23R的表达，使IFN－γ、IL－5、 IL－6等细胞因子的水平降低和IL－4、 IL－10及TGF－β1水平升高，说明黄芩苷可以调节免疫平衡而缓解溃疡性结肠的炎症反应。
关键词： 溃疡性结肠炎/中药疗法 细胞因子 黄芩苷/药理学 -
黄芩苷对脂多糖诱导的肠道上皮细胞凋亡及迁移能力的影响
【目的】探讨黄芩苷对脂多糖（LPS）诱导的IEC-6细胞凋亡及迁移能力的影响。【方法】以LPS诱导IEC-6细胞建立细胞损伤模型，采用四甲基偶唑盐（MTT）法和酶联免疫吸附（ELISA）法试剂盒分别检测LPS对IEC-6增殖及分泌炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的影响；应用Hoechst 33258染色和流式细胞术观察和分析黄芩苷低、中、高剂量组（剂量分别为2.5、5.0、10.0μg／mL）对LPS诱导的IEC-6细胞核凋亡形态学改变及凋亡率的影响；应用细胞划痕实验检测黄芩苷对LPS诱导的IEC-6细胞迁移能力的影响。【结果】与对照组比较，1.0μg/mL LPS组IEC-6细胞生存率显著降低， TNF-α、 IL-6分泌量及细胞凋亡率显著增加，细胞迁移能力显著下降（均P<0.05）；与模型组比较，黄芩苷低、中、高剂量组凋亡细胞均不同程度减少，高剂量组细胞凋亡率显著降低（P<0.05），细胞迁移显著提高（均P<0.01）。【结论】黄芩苷可抑制LPS诱导的肠道上皮细胞的凋亡，并能提高其迁移能力。
关键词： 黄芩苷/药理学 肠道上皮细胞/病理学 细胞凋亡 细胞迁移 细胞培养 -
黄芩苷对小鼠巨噬细胞CD36表达及肿瘤坏死因子-α分泌的影响
[目的]观察黄芩苷对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞CD36表达及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的影响.[方法]分别用LPS(终浓度0.1μg/mL)或LPS加黄芩苷(终浓度分别为50、100 μmol/L)处理生长良好的小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用实时荧光定量PCR法和流式细胞术检测黄芩苷对巨噬细胞CD36分子表达的影响,然后采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清液中TNF-α含量变化.[结果]LPS刺激可以诱导巨噬细胞CD36表达升高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；不同浓度黄芩苷预处理组可显著抑制LPS诱导的CD36基因转录和蛋白表达,与LPS组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；黄芩苷还可显著减少巨噬细胞炎症因子TNF-α的分泌(P＜0.05).[结论]黄芩苷可通过抑制CD36表达,下调LPS诱导的巨噬细胞炎症因子TNF-α的生成从而发挥抗炎作用.
关键词： 黄芩苷/药理学 动脉粥样硬化/中药疗法 细胞因子 基因表达调控 细胞培养 -
黄芩苷对巨噬细胞产生抵抗素和白细胞介素-1β的影响
[目的]观察黄芩苷对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞产生抵抗素和白细胞介素-1β (IL-1β)的影响.[方法]体外培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7,取生长良好的细胞进行接种.模型组加入LPS(终浓度为0.1μg/mL或5μg/mL)或重组抵抗素(终浓度为100 ng/mL)；中药组加入不同浓度黄芩苷(终浓度为50、100 μmol/L),预处理1h,后加入LPS或抵抗素.24 h后吸取上清,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组IL-1β和抵抗素浓度,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR法检测抵抗素mRNA表达.[结果]与正常组比较,LPS组促进了巨噬细胞分泌抵抗素,抵抗素mRNA表达上调,LPS和重组抵抗素均促进了巨噬细胞产生IL-1β(P＜0.05或P＜0.01).黄芩苷高、低剂量组均可显著抑制IL-1β和抵抗素的浓度,且抑制抵抗素mRNA表达(P＜0.05或P＜0.01).[结论]黄芩苷可明显降低促炎因子产生的炎症反应,这可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一.
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黄芩苷对局灶性脑缺血大鼠的保护作用
[目的]观察黄芩苷对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用及可能的机制.[方法]将大鼠随机分为假手术组、模型组及黄芩苷组;采用线栓法复制大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),造模前、后及造模后8 h黄芩苷组分别腹腔注射给药1次(剂量为100mg·kg-1·d-1);造模后24h记录大鼠神经功能行为得分,并采用分光光度法测定缺血侧脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)的含量.[结果]黄芩苷能降低MCAO模型大鼠的神经功能缺损评分,升高缺血侧脑组织中SOD、GSH-Px、CAT的含量,降低MDA的含量,与模型组比较具有显著性差异(均P＜0.05或P＜0.01).[结论]黄芩苷对局灶性脑缺血大鼠的神经功能具有保护作用,其机制可能与其减少氧化损伤从而保护脑组织有关.
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从受体角度探讨黄芩苷对肺炎衣原体感染细胞的干预机理
[目的]观察黄芩苷对肺炎衣原体诱导的TOLL受体(TLRs)的影响.[方法]体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304细胞),待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养2 d后,用单克隆抗体荧光标记和姬姆萨染色检测肺炎衣原体在ECV-304细胞内的生长情况;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达.另取长成单层的ECV-304细胞,加入CPN为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48g/L为黄芩苷高剂量组,加入CPN+0.24g/L为黄芩苷低剂量组,用流式细胞仪检测ECV-304细胞表面TLR2蛋白表达.[结果]CPN能在ECV-304细胞内生长;该细胞检测不出TLR4 mRNA的表达,存在TLR2 mRNA和TLR2蛋白的高表达.中药黄芩苷高剂量可降低TLR2蛋白的表达.[结论]黄芩苷对CPN所刺激的TLR2高表达具有抑制作用.
关键词： 黄芩苷/药理学 Toll受体/药物作用 细胞培养 肺炎衣原体 -
肺炎衣原体感染对动脉硬化斑块面积的影响及黄芩苷的干预作用
[目的]探讨肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,CPn)感染对血清炎症因子水平与主动脉粥样硬化斑块面积的影响及黄芩苷的治疗作用.[方法]C57BL/6J小鼠随机分为黄芩苷高剂量组(剂量为50mg·kg-1·d-1)、黄芩苷低剂量组(剂量为25mg·kg-1·d-1)、阿奇霉毒组(剂量为5 mg·kg-1·d-1)、模型组和正常对照组.除正常对照组外,其他组均在喂饲高胆固醇饲料1周后,经一侧鼻腔吸入含CPn的培养液,每周1次,共3次;后1次接种5 d后开始给药至实验结束,第1次接种后至第18周时处死全部动物,采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-10)的水平,及主动脉斑块面积指数(IPA).[结果]模型组的血清TNF-α、IL-6、IL-10水平和IPA均高于正常对照组(P＜0.01).黄芩苷高剂量组和黄芩苷低剂量组的以上4个指标均比模型组低(均P＜0.01),其中血清IL-10接近正常对照组水平(P＞0.05);而阿奇霉素组的血清TNF-α、IL-6水平也比模型组低(均P＜0.01),但血清IL-10与模型组比较无显著性变化(P＞0.05).3个治疗组均可改善模型动物的主动脉粥样硬化斑块,但黄芩苷2个治疗组的硬化斑块比阿奇霉素组小,黄芩苷低剂量组的IPA与阿奇霉素组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]早期给予高、低剂量黄芩苷或阿奇霉素治疗可不同程度降低高胆固醇合CPn感染引起的炎症反应,并有助于减轻CPn感染的高胆固醇饮食小鼠主动脉粥样硬化斑块损害程度;而黄芩苷的作用比阿奇霉素略优.
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黄芩苷药理作用研究进展
目的:介绍黄芩苷药理作用的研究现状.方法:通过查阅文献,综述黄芩苷的药理作用.结果:黄芩苷具有对Ca2+的作用、清除自由基、治疗糖尿病慢性并发症和银屑病、抗HIV和抗肿瘤等多种药理作用.结论:黄芩苷有良好的发展前途.
关键词： 黄芩苷/药理学
